Группа аналитической работы и совершенствования СФЗ
Отдела физической защити и АТЗ
Службы безопасности

- высшее (техническое) образование;
- опыт работы на должностях, связанных с обеспечением физической защиты на объектах использования атомной энергии от трех до пяти лет.

- осуществлять работу по проведению анализа уязвимости с привлечением, при необходимости, специализированных организаций с целью определения возможных угроз и модели нарушителей;
- осуществлять работу по проведению оценки эффективности средств физической защиты с привлечением, при необходимости, специализированных организаций, исходя из возможных угроз и модели нарушителей, с учетом условий размещения и особенностей функционирования;
- осуществлять работу по проведению оценки масштаба последствий несанкционированных действий и определять их категории с привлечением работников других подразделений и, при необходимости, специализированных организаций;
- осуществлять работу по проведению категорирования, помещений (при необходимости – зданий, сооружений);
- осуществлять работу по определению границ охраняемых зон, зон ограниченного доступа и их документальном оформлении, участвовать в определении мест размещения.

- контролировать и обеспечивать производство продукции подразделений;
- обеспечивать соблюдение требований надлежащей производственной практики лекарственных средств (GMP) в производственной деятельности;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительных документов, касающихся производственной деятельности;
- контролировать работы подчиненных структурных подразделений, содержание помещений, эксплуатации и технического обслуживания оборудования;
- контролировать и обеспечивать наличие актуальной нормативно-технической документации, исправного и работоспособного оборудования, сырья, материалов и комплектующих;
- общее и техническое руководство персоналом в рамках возложенных обязанностей;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда, планирование развития;
- контролировать и обеспечивать безопасную и безаварийную работу технологического оборудования и т.д.

- проводить плановое производство радиоизотопных генераторов в соответствии с договорами и графиками поставок;
- обеспечивать своевременную подготовку производства, бесперебойной и безаварийной работы оборудования;
- подготавливать перечень необходимого оборудования, материалов и комплектующих для обеспечения планового производства радиоизотопных генераторов.

- cреднее (полное) образование;
- cтаж работы по профессии аппаратчика производства химических реактивов 5 разряда не менее 2 лет.

- проводить работы по производству радиоизотопных генераторов в соответствие с требованиями внутренних (технологических) и регуляторных документов;
- обеспечивать работоспособность оборудования, проводить планово-предупредительные ремонты;
- выполнять экспериментальные и пуско-наладочные работы на установках по производству радиоизотопных генераторов.

 Отдел радиохимии

Департамента по производству радиофармпрепаратов

- высшее профессиональное образование (техническое);
- стаж работы в области производства радионуклидов медицинского назначения, лекарственных средств, медицинских изделий или в других инженерно-технических должностях, замещаемых специалистами с высшим профессиональным образованием, не менее 5 лет.

- участвовать в разработке и внедрении новых технологических процессов, реализация новых проектов, хоздоговоров, исследовательских и производственных программ работ, разработка экспериментальных установок для исследовательских работ (НИОКР);
- участвовать в работах по разработке новых радиационно-химических и радиационно-физических процессов, отработке их технологических параметров, в частности, с использованием излучений ядерного реактора;
производить продукцию отдела радиохимии в соответствии с требованиями регламентирующей документации и графиком поставок.

- высшее профессиональное образование (химия, радиохимии); 

- без предъявления требований к стажу работы. 

- выполнять технологические операции и осуществлять контроль за параметрами технологического процесса при производстве радиоизотопной продукции;
- оформлять необходимую документацию по текущим работам;
- организовывать и участвовать в разработке установок, проводить экспериментальные, эксплуатационные и ремонтные работы на технологическом оборудовании.

Производственный участок блока Б

Блок по GMP технологиям

- среднее (общее) образование;

- опыт работы оператором или наладчиком в сфере фармацевтического, косметического, химического, пищевого производства как преимущество, но не обязателен;

- готовность работать в условиях высокой интенсивности и ответственности.

- работать на технологическом оборудовании по выпуску лекарственных средств согласно инструкциям по эксплуатации оборудования;

- соблюдать режимов работы технологического оборудования, правильной последовательности выполнения технологических операции;

- выполнять очистку и дезинфицирующую обработку оборудования и помещений;

- правильно и своевременно заполнять производственную документацию;

- контролировать соответствие сырья и материалов, используемых в процессе производства;

- выполнять сменные задания по выпуску лекарственных средств в полном объёме.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств или медицинских изделий не менее 3 лет;
- желательно наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки

- разработка технических требований (спецификаций) к сырью и компонентам, определение норм расхода;

- участие в приёмочных испытаниях, квалификации и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства.

- разработка регламентирующей производственной документации - ОПР, СОПы, ТУ, спецификации оборудования, формы протоколов производства серий.

- технологическое сопровождение проведения тех. процесса по выпуску опытных серий продукции.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;
- опыт работы в области проведения квалификации и валидации фармацевтического производства не менее 5 лет.

- проводить анализ критичности объектов и процессов квалификации/валидации;
- разрабатывать регламентирующую и регистрирующую документацию по квалификации оборудования, инженерных систем, помещений/валидации процессов производства радиофармацевтических лекарственных средств и медицинских изделий;
- организовывать сотрудничество со сторонними организациями в области услуг по проведению работ по квалификации/валидации;
- контролировать соблюдение требований и сроков выполнения работ по квалификации/валидации;
- контролировать ведение регистрирующей документации (протоколы, отчеты, журналы и пр.);
- управлять изменениями и отклонениями в ходе проведения квалификации/валидации. Организовывать разработку планов корректирующих и предупреждающих действий по выявленным отклонениями и/или несоответствиям; мониторинг их выполнения.

высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;

опыт работы в области проведения квалификации и валидации фармацевтического производства не менее 5 лет

- организовывать разработку регламентирующей и регистрирующей документации по квалификации оборудования, инженерных систем, помещений/валидации процессов производства радиофармацевтических лекарственных средств и медицинских изделий;

- организовывать разработку планов-графиков проведения валидации / квалификации;

согласование валидационной документации (протоколов / анализов рисков / отчетов и пр.);

- организовывать сотрудничество со сторонними организациями в области услуг по проведению работ по квалификации/валидации;

- контролировать соблюдение требований и сроков выполнения работ по квалификации/валидации;

- организовать работу с отклонениями. несоответствиями и изменениями, возникающими в ходе валидации / квалификации.

- высшее профессиональное (техническое или химическое) образование, направление подготовки: «Ядерная медицина», «Радиохимия», «Химическая технология синтетических биологически активных веществ и химико-фармацевтических препаратов», «Промышленная фармация», «Наноматериалы для биологии и медицины», «Аналитическая химия», «Радиационная безопасность», «Медицинская физика»;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 3 лет;
или
- среднее профессиональное (техническое или химическое) образование и стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 5 лет.

- организовывать производственный процесс в части выпуска РФЛП на основе Ac-225, Lu-177, I-131 и Sm-153;
- участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования участка упаковки;
- участвовать в разработке программ проведения пусконаладочных работ систем и участков, а также комплексного опробования завода в части касающейся участка упаковки продукции;
- проводить ПНР оборудования и систем участка упаковки;
- разрабатывать инструкции по эксплуатации, паспорта на оборудование участка упаковки;
- разрабатывать положения по подразделению, должностные инструкции, а также инструкции рабочих;
- обеспечивать безопасность производства в части касающейся оборудования участка упаковки;
- обеспечивать работоспособность систем и участков, вводимых в опытную эксплуатацию;
- организовывать техническое обслуживания помещений и технологического оборудования, введенного в опытную эксплуатацию;
- обучать и контролировать персонал;
- обеспечивать проведение работ по упаковке продукции в режиме опытной эксплуатации.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, требований к асептическому производству;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств (моечные машины для флаконов, депиронизационные туннели, реакторы приготовления растворов, вакуумные/лиофильные машины, укупорочные машины, инспекционные машины, этикетировочные машины, проходные автоклавы);
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии (состоит из: машина мойки, депирогенизационный туннель, реактор приготовления растворов, машина наполнения, машина укупорки и закатки, машина вакуумирования, RABS, машина инспекции, машина этикетировки, проходные автоклавы) по подготовке в асептических условиях первичной упаковки – стерильных стеклянных флаконов для розлива РФЛП и АФС, флаконов с раствором 0,9 % NaCl, с бензиловым спиртом и вакуумированных флаконы для генераторов технеция-99m;
- проводить работы в соответствии с технологической документацией (промышленные регламенты, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для производства подготовленных флаконов на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства подготовленных флаконов;
- участвать в разработке и согласовании инструкций, программ работ, распорядительных документов, касающихся деятельности по производству подготовленных флаконов;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

Автотранспортный цех

Службы главного механика

 - среднее профессиональное образование;

- удостоверение машиниста автомобильного крана 6 разряда;
- опыт работы по специальности машинист автомобильного крана не менее 3 лет;
- водительское удостоверение категории B, C, D.

- обеспечивать выполнение задания на основании путевого листа;
- погрузо-разгрузочные работы, подъем и перемещение груза, поднятие груза на высоту с использованием подмостков, производство работ вблизи ЛЭП по допускам-нарядам и т.д.

Участок ремонта экспериментальных установок, раздаточных и горячих камер, химических и физических боксов
Отдела ремонта и обслуживания механического оборудования реактора
Службы главного механика

- среднее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области ремонта механического оборудования слесарем-ремонтником 4 разряда не менее 1 года.

- проводить работы, связанные с ремонтом и техническим обслуживанием механического оборудования экспериментальных установок реактора, раздаточной и горячих камер, химических, физических и аэрозольных боксов;
- монтаж и демонтаж сложных узлов и механизмов;
- слесарная обработка сложных деталей;
- механическая обработка сложных деталей и узлов;
- обслуживать и ремонтировать копирующие манипуляторы, координатный манипулятор, шпаговые манипуляторы, транспортные тележки химических и физических боксов, оборудование раздаточной камеры.

Отдел ремонта и обслуживания механического оборудования реактора
Служба главного механика

- среднее профессиональное образование;
- опыт работы слесарем-ремонтником 5 разряда от года до трех.

- проводить работы, связанные с эксплуатацией оборудования и устройств реактора ВВР-ц и работ, связанных с ремонтом и техническим обслуживанием оборудования входящего в комплекс реактора ВВР-ц;
- поддерживать в рабочем состоянии систем и механизмов в камере резки, резка экспериментальных сборок и блок-контейнеров;
- осуществлять ремонт и техническое обслуживание механического оборудования подъемных сооружений.

- среднее профессиональное образование (слесарь-ремонтник);
- стаж работы не менее 1 года.

- выполнять производственные задания в соответствии с требованиями квалификационной характеристики при осуществлении работ по поддержанию оборудования в работоспособном состоянии;
- обеспечивать эксплуатацию оборудования, приборов и устройств, находящихся на рабочем месте;
- читать чертежи, сборочные, монтажные и принципиальные схемы и т.д.

Аппаратчик установки опытного производства

3 разряд

- выполнять работы по подготовке и упаковке радиофармпрепаратов и изделий медицинского назначения;
- выполнять задания инженера.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы по специальности более 5 лет.

 - организовывать работы по подготовке и упаковке радиофармпрепаратов;
- принимать непосредственное участие в исполнении работ по подготовке к упаковке радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий;
- составлять и оформлять установленную отчетность и техническую документацию.

Отдел ядерной безопасности

- подготовка сведений главному инженеру ВВР-ц для методического и научно-технического содействия руководству Общества в обеспечении ядерной безопасности исследовательского ядерного реактора ВВР-ц, контроль ЯБ при обращении с ЯМ в отделе РФП;
- контроль загрузки, накопления, хранения и транспортирования ядерно-опасных делящихся материалов (ЯДМ);
- контроль выполнения требований норм и правил по ядерной безопасности технологического оборудования, предназначенного для работы с ЯДМ, а также реактора, оснащенного системой управления и защиты (СУЗ);
- разработка мероприятий по обеспечению и совершенствованию условий обеспечения ядерной безопасности ИЯР ВВР-ц.

Отдел дозиметрии радиационных и генерирующих источников
Службы радиационной безопасности и радиационного контроля

- высшее (техническое) образование;
- стаж работы в области контроля за состоянием радиационной безопасности на радиационно-опасных объектах более 5 лет.

- проводить радиационный контроль в подразделениях КПП РХТ, на территории промплощадки Общества, СЗЗ и ЗН на основе автоматизированной системы контроля радиационной обстановки и переносных дозиметрических приборов;
- разрабатывать и проводить мероприятия по улучшению деятельности отдела дозиметрии радиационных и генерирующих источников (ОДРиГИ);
- анализировать состояние радиационной безопасности на рабочих местах и проверка хода выполнения работ, а также соблюдения правильного применения защитных средств при работах по дозиметрическому допуску;
- контролировать соответствие состояния радиационной обстановки требованиям нормативной документации, утвержденным контрольным уровням и графикам радиационного контроля.

Группа дозиметрии
Отдела дозиметрии и радиационного контроля реактора и производства радиофармпрепаратов
Службы радиационной безопасности и радиационного контроля

- высшее профессиональное образование;
- опыт работы не менее 5 лет в области радиационной безопасности;
- владеть навыками проведения дозиметрических и радиометрических измерений на различном оборудовании;
- владеть методами статистического анализа для определения эффективности/неэффективности мероприятий по радиационной безопасности.

- обеспечивать бесперебойное и качественное функционирование оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работоспособность дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки и переносных приборов;
- совместно с мастером группы эксплуатации и ремонта участвовать в наладке, техническом обслуживании дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки в помещениях ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работу системы аварийной сигнализации и определять значения порогов срабатывания предупредительной автоматической сигнализации в соответствии с контрольными уровнями о превышении мощности дозы и концентрации радиоактивных газов в контролируемых помещениях и следить за соответствием порогов срабатывания сигнализации установленным уровням с помощью переносных источников излучения;
- анализировать результаты оперативных дозиметрических измерений и докладывать начальнику отдела дозиметрии и радиационного контроля реактора и производства радиофармпрепаратов службы радиационной безопасности и радиационного контроля и начальнику смены о превышении или угрозе превышения установленных контрольных уровней.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы от 1 года до 3 лет в области электроники, контрольно-измерительных приборов, дозиметрии и радиометрии ионизирующих излучений.

- осуществлять ремонт и профилактику дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры и оборудования атомного исследовательского реактора, а также блокировок и сигнализации о превышении параметров радиационной обстановки в помещениях реактора и его экспериментальных устройств согласно графикам и планам;
- планировать проведение метрологической поверки дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры;
- проводить подготовку приборов дозиметрического, радиометрического и спектрометрического контроля к проведению метрологической поверки в соответствии с установленным порядком;
- принимать участие в разработке методик измерения радиоактивных веществ на дозиметрических, радиометрических и спектрометрических приборах;
- заказывать необходимые запасные части и материалы для проведения ремонтных работ.

- среднее профессиональное образование – программы подготовки квалифицированных рабочих (служащих);

- опыт работы в области ведения процесса дезактивации от года до трех. 

- проводить работы по дезактивации загрязненных радиоактивными веществами помещений оборудования и других устройств;

- готовить дезактивирующие растворы;

- проверять исправность и пригодность к работе используемого оборудования и контрольно-измерительных приборов;

- содержать в постоянной чистоте рабочие места. 

Переработчик радиоактивных отходов 5 разряда

- среднее профессиональное образование по программам подготовки квалифицированных рабочих (служащих);

- опыт работы по более низкому (предшествующему) разряду не менее одного года;

- знание методов переработки РАО.

- вести и контролировать технологический процесс переработки РАО по показаниям приборов и оборудования;

- настраивать технологические параметры оборудования для переработки РАО по контрольно-измерительным приборам, средствам автоматики;

- собирать, затаривать, помещать в ПВХРО твердые радиоактивные отходы (ТРО).

- высшее профессиональное образование -  бакалавриат (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, медико-биологическое,  в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества

или

- высшее (непрофильное) образование в сфере управления качеством (менеджмента качества);

- опыт работы в области фармацевтического производства не менее  пяти лет (по программам бакалавриата)

или 

- опыт работы в области фармацевтического производства не менее двух лет по программам (магистратуры, специалитета);

- знание нормативной документации РФ в сфере Систем менеджмента качества.

- регистрация отклонений и несоответствий;

- организация проведения расследований причин отклонений и несоответствий;

- контроль реализации САРА, инициированных по результатам расследований;
- регистрация изменений, участие в оценке влияния изменений; согласование планов внедрения изменений; контроль реализации планов изменений;
- управление документацией СМК;
- регистрация претензий потребителей; организация расследования причин возникновения дефектов; контроль реализации инициированных САРА;
- формирование обзоров качества продукции.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, технологическая, физико-химическая, медицинская, фармацевтическая, в области ядерной физик;

- стаж работы не менее 5-ти лет.

- организовывать разработки планов проведения физико-химических испытаний радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий, исходного сырья и материалов, промежуточной продукции;

- оценивать результаты физико-химических испытаний и предоставлять информацию начальнику отдела контроля качества;

- организовывать разработки и внедрять физико-химические методы испытаний по контролю качества радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий;

- планировать и организовывать проведение работ по валидации и верификации испытаний;

- контролировать выполнение работ по валидации и верификации аналитических методик;

- оценивать пригодность используемых в испытаниях помещений, оборудования, аналитических систем, материалов и реактивов;

- организовывать и контролировать маркировку статуса оборудования, ведение журналов по эксплуатации оборудования и помещений;

- разрабатывать и актуализировать документацию ЛНА, регламентирующих деятельность работников физико-химической лаборатории.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическое, химико-технологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, в области ядерной физики, радиохимии;
- опыт работы не менее 5 лет.

- планировать и проводить испытания качества готового продукта радиофармацевтических лекарственных препаратов, медицинских изделий, активных фармацевтических субстанций, исходного сырья, промежуточных растворов, по физико-химическим показателям в соответствии с Аналитическими процедурами/СОПами;
- разрабатывать Аналитические процедуры/СОП проведения испытаний препаратов, медицинских изделий, активных фармацевтических субстанций, исходного сырья, промежуточных растворов, по физико-химическим параметрам согласно требованиям фармакопей и др.
- организовывать и проводить испытания методами радиометрии, ионометрии, ВЭЖХ и ГЖХ, АЭС, УФ-спектрофотометрии, титриметрии, равиметрии, потенциометрии, ИК-спектрометрии, ТСХ;
- проводить испытания образцов валидации.

Химик-хроматографист

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, химико-фармацевтическая, биохимическая, биотехнологическая, фармацевтическое в области ядерной физики.

- стаж работы по профилю не менее 3 лет.

- базовые навыки работы с ГХ и ВЭЖХ приборами, знания правил GMP.

- подготавливать образцы для анализов;

- загружать образцы в хроматографическую систему;

- настраивать оборудование, разделение смеси одним из видов хроматографии;

- оценивать и интерпретировать данные;

- сравнивать результаты с нормативами и стандартами;

- использовать статистические методы для обработки данных и оценки точности результаты и записывать результаты;

- вести документацию и разрабатывать протоколы и другой рабочей документации;

- участвовать в валидации методов контроля качества.

- среднее профессиональное образование в одной из областей: химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биохимическое, биотехнологическое, фармацевтическое, в области ядерной физики, радиофизики;

- без предъявления требований к стажу работы.

48 000,00- 73 000,00

- проводить процессы контроля качества выпускаемых РФЛП, АФС, МИ, исходного сырья, промежуточных растворов, воды очищенной и воды для инъекции по физико-химическим показателям в с Аналитическими процедурами;

- приготавливать вспомогательные растворы и материалы для проведения контроля качества, выпускаемых РФЛП, АФС, МИ, исходного сырья, промежуточных растворов , воды очищенной, воды инъекций;

- подготавливать химическую посуду, приборы и лабораторное оборудование к проведению испытаний;

- поддерживать чистоту в лаборатории;

- проводить утилизацию твердых, жидких радиоактивных отходов.

Микробиологическая лаборатория
Отдел контроля качества

- высшее профессиональное образование в одной из областей: микробиологическая, биологическая, биотехнологическая, химико-биологическая, медицинская, ветеринария;

- без предъявления требований к стажу работы.

- желателен допуск к обслуживанию сосудов под давлением и допуск к работе с микрооорганизмами 3-4 групп патогенности.

- организовывать и проводить работы по микробиологическим испытаниям радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий, исходного сырья и материалов, промежуточной продукции, чистых помещений;

- проводить отбор проб с объектов производственной среды при проведении микробиологического мониторинга;

- отбирать механические частицы в чистых помещениях;

- заполнять протоколы отбора;

- проводить испытания на стерильность, микробиологическую чистоту, бактериальные эндотоксины радиофармацевтических лекарственных препаратов и элюата радиоизотопных генераторов, исходного сырья, материалов, промежуточной продукции, объектов производственной среды и чистых сред в соответствии с утвержденными методиками испытаний.

- среднее профессиональное техническое образование;

- без предъявления требований к стажу работы.

- отбирать, маркировать и распределять пробы исходного сырья, материалов, промежуточной продукции, воды очищенной, воды для инъекций, готового продукта;

- регистрировать отобранные пробы;

подготавливать оборудование и материалы для отбора проб;

вести внутреннюю регистрирующую документацию: журналы, протоколы, формы;

- обеспечивать сохранность и исправность вверенного оборудования и других материальных ценностей;

- соблюдать правила переодевания персонала при входе, выходе и перемещении в производственных и лабораторных помещениях;

- работать в электронных ресурсах Общества (личный кабинет работника, ЕОСДО, Рекорд);

- участвовать в расследовании случаев изменений, несоответствий и отклонений при проведении испытаний с использованием методов и инструментов анализа рисков для качества;

- участвовать в разработке технических заданий для закупки объектов и услуг.

Ведущий специалист по фармоконтролю

- высшее профессиональное образование (медицинское/фармацевтическое);

опыт работы по специальности от 1 года до 3 лет;

- знание законодательной базы в области фармаконадзора и обращения лекарственных средств (РФ, ЕАЭС, ГОСТ ИСО);

- желательно опыт работы в базах данных: АИС Фармаконадзор (Росздравнадзора), MedDRA;

- обязательно опыт самостоятельного написания ПООБ, ПУР;

- знание методов и инструментов установления причинно-следственной связи между нежелательной реакцией и приемом лекарственной препарата;

- понимание жизненного цикла лекарственного препарата;

- знания в области фармакологии и биофармации, клинической фармакологии;

- дополнительное образование в области фармаконадзора (наличие диплома/сертификата);

умение работать с большим объемом информации, аналитический склад ума;

- уверенный пользовать ПК;

- английский язык Intermediate, чтение и перевод специализированной литературы.

- осуществлять сбор, обработку сообщений о выявленных нежелательных реакциях и о других проблемах, связанных с безопасностью применения препаратов компании;

- предоставлять информацию о безопасности лекарственных препаратов потребителям, медицинским и фармацевтическим работникам;

- подготавливать периодических отчетов о безопасности лекарственных препаратов;

- проводить расследования по полученным сообщениям о нежелательных реакциях, возникших при приеме лекарственных препаратов;

разрабатывать и согласовывать планы управления рисками безопасности лекарственных препаратов;

разрабатывать и внедрять меры по минимизации риска безопасности пациентов;

- осуществлять мониторинг, анализ и архивирование медицинской литературы, формирование отчетности по фармаконадзору;

своевременное предоставлять регуляторным органам РФ и ЕАЭС данных о нежелательных реакциях в соответствии с установленными правилами;

- разрабатывать обучающие материалы и проводить обучение сотрудников компании по актуальным темам фармаконадзора;

обеспечивать ведение отчетности и архива по фармаконадзору в соответствии с действующими государственными и корпоративными нормами;

- разрабатывать локальные стандартные операционные процедуры (СОП), стандарты предприятия (СТП);

- участвовать в разработке документооборота по фармаконадзору, в проведении внутренних аудитов системы фармаконадзора.

Ведущий специалист по регистрации

- высшее фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, химическое или биологическое образование;

- опыт самостоятельного ведения полного цикла регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС от 1 года до 3 лет;

- знание требований к регистрационному досье, процедурам внесения изменений.

- опыт подготовки нормативной документации (НД, ОХЛП, ИМП (ЛВ), упаковочные материалы).

- практический опыт взаимодействия с производственными подразделениями и регуляторными органами;

- знание требований GMP и опыт подготовки соответствующей документации;

- английский язык на уровне, достаточном для работы с регистрационной документацией.

- вести полный цикл регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС: регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье, трансфер производства;

- подготавливать и актуализировать регистрационную документацию: нормативная документация по качеству, ОХЛП, ИМП (ЛВ), макеты упаковочных материалов;

- собирать, анализировать и подготавливать исходные данные для формирования регистрационного досье;

- подготавливать досье для фармацевтической экспертизы и сопровождение регистрационных процедур;

- взаимодействовать с производственными подразделениями по вопросам регистрации и изменений;

- работать с нормативной документацией и фармакопеями (ГФ РФ, Фармакопея Союза, EP USP и др.), мониторить изменения регуляторных требований;

- взаимодействовать с регуляторными органами, подготавливать ответы на замечания и запросы уполномоченного органа и экспертов по результатам экспертизы качества;

- подготовка и сопровождение досье для получения и расширения GMP-заключений, включая процедуры расширения без проведения инспектирования.

Участок ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора

Службы главного энергетика

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии;

- стаж работы по профессии электромонтера 5 разряда не менее 1 года

- включать и отключать электрооборудование инженерно-технологического комплекса реактора по указанию начальника смены, начальника сектора ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора, мастера по ремонту;

- читать схемы телеуправления и автоматического регулирования и способы их наладки;

- знать правила составления электрических схем и другой технической документации на электрооборудование в сетях электроснабжения комплекса.

- безопасная эксплуатация и ремонт электрооборудования инженерно-технологического комплекса реактора (ИТКР);
- постоянный надзор за эксплуатацией электрооборудования комплекса реактора;
- контроль качества ремонта и монтажа электрооборудования ИТКР, проводимыми сторонними организациями;
- выполнять обязанности начальника сектора во время его отсутствия.

Участок электроснабжения
Службы главного энергетика

- высшее или среднее профессиональное (техническое) образование в области электроэнергетики;
- стаж работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт электрооборудования и электротехнологического оборудования.

Электромонтер по ремонту аппаратуры релейной защиты и автоматики 6 разряда

- среднее профессиональное образование;
- опыт работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт аппаратуры релейной защиты и автоматике электрической сети 6 кВ;
- техническое обслуживание и ремонт электротехнологического оборудования 6-0,4 кВ.

 Электромонтер по ремонту аппаратуры, релейной защиты и автоматики 6 разряда

(2 рабочих места)

 - обеспечение безаварийной, безопасной и надежной работы электрооборудования, находящегося в ведении УЭС в части РЗА, вторичной коммутации, грозозащиты;
- осуществление контроля за правильной работой электроизмерительных приборов и счетчиков, установленных на электрооборудовании УЭС;
- обеспечение контроля за состоянием технической документации устройств РЗА, корректировка схем, проверка карт установок, проверка диспетчерских наименований, проверка маркировок кабелей.

Участок инженерных сетей

Службы главного энергетика

Слесарь-сантехник 5 разряда

- наличие соответствующей квалификации;
- среднее (техническое) образование;
- опыт работы не менее 1 года.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную работу и ремонт систем центрального отопления, водоснабжения, канализации;
- производить отбор анализов из мест, указанных специалистами лабораторий.

Группа газоснабжения

Службы главного энергетика

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии

или

- среднее (полное) образование, имеющее практических и производственный опыт общеслесарных работ и работ по эксплуатации и ремонту газового оборудования от 1 до 3 лет.

Участок связи

Службы главного энергетика

Электромонтер по ремонту и обслуживанию аппаратуры и устройств связи 6 разряда

- среднее профессиональное образование, соответствующее рабочей профессии;

- стаж работы по профессии электромонтёра по ремонту и обслуживанию аппаратуры и устройств связи разряда не менее 1года.

- осуществлять планово-профилактические, аварийные работы, а также текущее обслуживание оборудования средств связи;

- обеспечивать безаварийную и надежную работу устройств связи;

- измерять параметры абонентских линий;

- выполнять подправку паек, чистку, выправку монтажа линий связи.

- выполнять работы по установке и перестановке абонентских устройств (телефонных аппаратов).

- выполнять текущий ремонт оборудования;

- выполнять монтажные работы.

- высшее образование - бакалавриат и дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки;
- стаж работы не менее 3 лет в сфере информационной безопасности.

- внедрять, настраивать и сопровождать сертифицированные СКЗИ (КриптоПро, VipNet, Континент);
- устанавливать и поддерживать инфраструктуру PKI;
- составлять отчетность перед регуляторами;
- администрировать серверный парк;
- категорировать объекты критической информационной инфраструктуры.

- высшее профессиональное образование (Информационные технологии; АСУ; Цифровизация);

- опыт работы в области информационной технологии от 3 до 6 лет;

- опыт работы на руководящих должностях от 1 года;

- уметь чётко и грамотно ставить цели и задачи для сотрудников;

- уметь выявлять сильные и слабые стороны подчинённого персонала;

- знать сети, оборудование, информационные системы;

- желателен опыт работы в категорирование ОКИИ.

- административное управление, проектами, договорами, контроль работы сотрудников подразделения;

- выполнять требования надзорных органов в части информационной технологии и основ информационной безопасности;

- работать с серверной архитектурой на базе гетерогенных операционных систем: Windows, Astra Linux или *unix.

Группа сопровождения IT инфраструктуры и телефонии нового производства 

Отдел информационных технологий

- обеспечивать функционирование ИТ-структуры нового GMP-производства;
- выявлять и определять сбои, отказы сетевых устройств и операционных систем;
- устранять последствия сбоев и отказов сетевых устройств и операционных систем;
- регистрировать сообщения об ошибках в сетевых устройствах и операционных системах;
- определять и выявлять причины возникновения критических инцидентов при работе прикладного программного обеспечения;
- выполнять действия по устранению критических инцидентов при работе прикладного программного обеспечения в рамках должностных обязанностей.

- проводить планово-предупредительные работы по ремонту оборудования для предупреждения аварий, поломок и коррозионного износа;
- выявлять и устранять дефекты во время эксплуатации оборудования и при проверке в процессе ремонта;
- выполнять качественно ремонт, монтаж, демонтаж, испытание и регулировку сложного крупногабаритного оборудования, агрегатов и машин.

Отдел хозяйственного обеспечения

Департамента эксплуатационно-технического и хозяйственного обеспечения

Дворник 

(2 рабочих места) 

- общее или полное среднее образование;
- умение работать с бензоинструментом
- без предъявления требований к стажу работы.

- производить уборку закрепленной территории в соответствии с технологическими требованиями;
- поддерживать чистоту и порядок на территории.

Уборщик производственных и служебных помещений 1 разряда

(4 рабочих места)

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

Плотник 5 разряда

- ремонт, восстановление в зданиях и сооружениях;
- выполнение сложных, средней сложности плотничных и опалубочных работ;
- покрытие крыш сложных и средней сложности штучными кровельными материалами.

Маляр 5 разряда

- специальное профессиональное образование;
- удостоверение работ на высоте;
- стаж работы не менее 3 лет.

Отдел эксплуатации реактора
Инженерно-технологического комплекса

- высшее профессиональное (техническое) образование в области использования атомной энергии;
- опыт работы инженером-физиком 1-3 года.

- выполнять расчеты нейтронно-физических и тепловых параметров реактора с использованием ПС «HEXA-BANK», ПС «TIGRIS»;
- проводить измерения нейтронно-физических характеристик реактора с определением запаса реактивности в течение кампании и энерговыделения в активной зоне реактора;
- оценивать влияние облучаемых образцов на запас реактивности реактора;
- оформлять технические решения и программы перестановок ТВС в активной зоне реактора;
- участвовать в составлении отчетных документов о работе реактора ВВР-ц, экспериментальных устройств и эффективности их использования. 

- образование высшее профессиональное (техническое);

-  стаж работы в должности инженера или других инженерно-технических должностях не менее 3 лет.

- участвовать в научно-исследовательских, экспериментальных работах; 

- проводить обследования рабочих мест, состояние технологического оборудования, средств автоматики; 

- организовывать, руководить и участвовать по приготовлению мишени с ядерными материалами для облучения при производстве молибдена-99 в соответствии с требованиями регламента;

- разрабатывать техническую документацию и внедрять новые технологические процессы. 

- высшее профессиональное (экономическое, юридическое или техническое) образование;
- стаж работы по специальности не менее трех лет.

- организовывать работу по внедрению системы внутреннего контроля и контролировать эффективность её функционирования;
- выявлять и анализировать потенциальные риски;
- участвовать в проведении служебных расследований, касающихся вопросов финансово-хозяйственной деятельности;
- осуществлять составление отчетов по результатам проверок;
- выявлять причины отклонений от заданных плановых целевых показателей, скрытых потерь в использовании ресурсов и т.д.

- высшее профессиональное (экономическое, юридическое или техническое) образование;
- стаж работы по специальности не менее года.

- участвовать в работе по внедрению системы внутреннего контроля и контроле эффективности ее функционирования;
- выявлять и анализировать потенциальные риски;
- участвовать в проведении служебных расследований, касающихся вопросов финансово-хозяйственной деятельности.

- высшее профессиональное (техническое) образование по направлению подготовки «Техносферная безопасность» или соответствующим ему направлениям подготовки (специальностям) по обеспечению безопасности производственной деятельности / среднее профессиональное (техническое) образование в области охраны труда;
- без предъявления требований к стажу работы в области охраны труда / стаж работы в области охраны труда не менее трех лет.

- участвовать в организации и координации работ по охране труда;
- участвовать в организации и координации работ по всем видам медицинских осмотров;
- участвовать в разработке и контроле за функционированием системы управления охраной труда в Обществе в соответствии с государственными нормативными требованиями охраны труда, с целями и задачами Общества, рекомендациями межгосударственных и национальных стандартов в сфере безопасности и охраны труда;
- участвовать в корректировке направления развития системы управления профессиональными рисками в Обществе на основе мониторинга изменений законодательства и передового опыта в области охраны труда, а также исходя из модернизации технического оснащения, целей и задач Общества;
- участвовать в разработке мероприятий по повышению уровня заинтересованности работников в улучшении условий и охраны труда;
- осуществлять контроль за соблюдением требований охраны труда, безопасных приемов и методов работы при проведении практики студентов учреждений среднего и высшего профессионального образования.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.8.1., Б.8.2., Б.8.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектов при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации подъемных сооружений не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.9.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации подъемных сооружений на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- участвовать в проведении комплексных и целевых проверках состояния промышленной безопасности на опасных производственных объектах. 

Группа договорной работы
Управления правовой, корпоративной работы и управления имуществом

- высшее профессиональное (юридическое);
- опыт работы по профилю от 5 лет;
- опыт работы в области договорной деятельности, в т.ч. составление и правовая экспертиза технических заданий, договоров подряда, поставки, услуг и пр., в разработке локальных правовых актов;
- опыт составления письменных и устных мотивированных заключений на проекты документов,
- опыт составления проектов договоров;
- опыт оценки закупочной документации;
- приветствуется опыт работы с инициаторами договоров, а также опыт работы по составлению претензий и участию в судебных заседаниях.

- вести договорную работу в электронной системе документооборота:
- проводить правовую экспертизу договоров;
- подготавливать письменные заключения об их соответствии/несоответствии законодательству;
- участвовать в работе по заключению хозяйственных договоров (контрактов);
- согласовывать проекты договоров в составе заявки на закупку (закупки осуществляются по 223-ФЗ);
- согласовывать подготовку к подписанию, помещению договоров в дело.
-разрабатывать типовые формы договоров и проектов договоров по заявкам подразделений Общества.
- контролировать своевременность предоставления структурными подразделениями документов, материалов, объяснений в области договорной деятельности;
- вести журнал (реестра) учета договоров и обеспечивать хранение договоров в соответствии с ЛНА;
- разрабатывать проекты локальных нормативных актов, документы правового характера в области договорной деятельности;
- оказывать правовую помощь в подготовке и оформлении различного рода правовых документов.

Технолог

- высшее (химия, радиохимия, химическая технология) профессиональное образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- разрабатывать и внедрять в производство радиоизотопной продукции прогрессивные технологические процессы, а также использовать новейшие материалы и результаты научно-технических достижений;
- организовывать внесение изменений в технологическую документацию в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства, организовывать контроль за обеспечением ею производственных участков и т.д. 

Блок по развитию GMP-технологий
Технологический отдел

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документы для мастер-файлов АФС в части технологии с целью внесения АФС в ГРЛС;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

79 000,00 - 102 000,00

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства РФЛП;
- разрабатывать документы для регистрационных досье в части технологии для РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП.

Ведущий технолог по радионуклидным генераторам 

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документы для регистрационного досье генераторов технеция-99m в части технологии;
- разрабатывать документацию в части технологии для сертификации производственной площадки по стандарту ISO 13485:2016 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества»;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, требований к асептическому производству;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств (моечные машины для флаконов, депиронизационные туннели, реакторы приготовления растворов, вакуумные/лиофильные машины, укупорочные машины, инспекционные машины, этикетировочные машины, проходные автоклавы);
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии (состоит из: машина мойки, депирогенизационный туннель, реактор приготовления растворов, машина наполнения, машина укупорки и закатки, машина вакуумирования, RABS, машина инспекции, машина этикетировки, проходные автоклавы) по подготовке в асептических условиях первичной упаковки – стерильных стеклянных флаконов для розлива РФЛП и АФС, флаконов с раствором 0,9 % NaCl, с бензиловым спиртом и вакуумированных флаконы для генераторов технеция-99m;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленные регламенты, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для производства подготовленных флаконов на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства подготовленных флаконов;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства подготовленных флаконов;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству подготовленных флаконов;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

Лаборатория R&D

Отдел разработки новых продуктов и технологий

- высшее (химия, радиохимия, химическая технология) профессиональное образование;

- без предъявления требований к стажу работы;

- опыт работы в химической лаборатории приветствуется;

- фундаментальные знания физико-химических методов анализа, органической и неорганической химии приветствуются;

- разработка и валидация методик анализа РФЛП на: гамма-спектрометре, бета-спектрометре,альфа спектрометре,атомно-эмисионном спектрометре с индуктивно связанной плазмой, УФ-спектрофотометре, ИК-Фурье спектрометре, высокоэффективном жидкостном хроматографе,газовом хроматографе и др.

- участвовать в разработке технологии производства радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП);

- нарабатывать РФЛП для проведения доклинических и клинических исследований;

- разрабатывать лабораторные регламенты;

- формировать отчёты и литературные обзоры;

- разрабатывать технические задания на закупку в соответствии с единым отраслевым стандартом;

- сопровождать договора.

Группа КИПиА слаботочных систем
Энергетический участок
Служба эксплуатации GMP производства

-высшее или среднее техническое образование в области электроники и автоматизации;

- опыт работы от 3 лет по профилю.

- руководство службой КИПиА;
- ремонт и устранение неисправностей в работе оборудования;
- составление заявок на приобретение ЗИП;
- составление должностных инструкций.

- высшее или среднее техническое образование в области электроники и автоматизации;
- опыт работы от 3 лет по профилю.

- контроль за работой автоматики и электроники на производстве и инженерных сетях;
- работа с документацией.

Электромонтер по ремонту и обслуживанию электрооборудования 6 разряда

(2 рабочих места)

- образование среднее профессиональное;

- опыт работы от 3 лет;

- допуск в электроустановках III группа до 1000 В.

- обслуживать электрооборудование производства, электрощитовое оборудование;

- монтаж и демонтаж кабельных линий, обслуживать светильную арматуру;

- наладка и ремонт сложных систем, автоматических линий;

- работать с продвинутой электроникой и защитами;

- проверять измерительные комплексы;

- проводить комплексные испытаний электродвигателей, электроаппаратов и трансформаторов после капитального ремонта;

- устранять неполадки в сложных автоматических линиях

- образование среднее техническое или специальное;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную и надежную работу обслуживаемых систем отопления, водоснабжения, канализации и водостоков, правильную их эксплуатацию, своевременный качественный ремонт;
- осуществлять планово-предупредительные, аварийно-восстановительные работы.

Группа дежурного персонала
Служба эксплуатации GMP производства

-образование высшее или среднее техническое;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- работа с дежурным персоналом;

- организация работ по контролю работы оборудования;

- выявление неисправностей в работе оборудования и  мелкий ремонт. 

- образование высшее или среднее техническое;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- работа с дежурным персоналом;

- организация работ по контролю работы оборудования;

- выявление неисправностей в работе оборудования и  мелкий ремонт. 

-образование среднее или специальное техническое;

- опыт работы по профилю от 3 лет

- ремонт технологического оборудования;

- контроль за работой оборудования.

-образование среднее или специальное техническое;

- опыт работы по профилю от 3 лет

- ремонт технологического оборудования;

- контроль за работой оборудования.

- образование высшее техническое;

- опыт от 3 лет по профилю.

- руководство службой;

- выполнение ППР оборудования;

- составление заявок на ЗИП.

- среднее профессиональное образование;
- опыт работы от 1 года до 3-х лет.

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы

- погрузка/разгрузка оборудования, материалов, конечной продукции, сбор ТБО

- высшее профессиональное (техническое) образование;

- опыт работы по профилю от 3 лет. 

- организация и контроль работы персонала;

- организация, контроль, управление и ведение процесса переработки РАО;

- контроль и учет РАО;

- работа с документами. 

- высшее профессиональное (техническое) образование;

- опыт работы по профилю от 3 лет. 

- организация и контроль работы персонала;

- организация, контроль, управление и ведение процесса переработки РАО;

- контроль и учет РАО;

- работа с документами.

- вести и контролировать технологический процесс переработки РАО по показаниям приборов и оборудования;

- настраивать технологические параметры оборудования для переработки РАО по контрольно-измерительным приборам, средствам автоматики;

- выявлять неисправности оборудования;

-оформлять отчетную документацию;

-работать с грузоподъёмными механизмами и грузозахватными приспособлениями. 

- высшее техническое образование (предпочтительно химическое).

наличие ученой степени доктора или кандидата наук;

- стаж работы не менее пяти лет по специальности на научно-производственных и (или) инженерно-технических руководящих должностях в соответствующей профилю предприятия отрасли (ядерная медицина, радиофармацевтика, физическая и радиохимия, химия полимеров, в том числе радиационная; органическая химия, фильтрующие материалы и др.)

- участвовать в формировании и реализации научно-технической политики предприятия (формирование приоритетов, формирование портфеля и экспертиза НИОКР, мониторинг реализации НИОКР,  взаимодействие с заказчиками, отчетность);

- формировать и управлять программой инновационного развития предприятия (планирование, мониторинг выполнения, формирование инфраструктуры для реализации инноваций, программы адресной подготовки кадров, международное сотрудничество и др.)

- развивать научный (научно-технически, инновационный) потенциал предприятия;

- руководить исследовательскими и экспериментальными работами;

- принимать меры по ускорению освоения в производстве прогрессивных технологических процессов, новейших материалов, по широкому внедрению научно-технических достижений. 

Производственно-техническая группа

Управление капитального строительства (Служба заказчика организации GMP производства)

- высшее профессиональное образование по специальности "Промышленное и гражданское строительство" и профессиональная переподготовка по направлению “Ценообразование и сметное нормирование в строительстве”;

- повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет и наличие квалификационного аттестата на соответствие занимаемой должности;

- опыт работы не требуется.

или

- среднее профессиональное образование по специальности "Строительство" и профессиональная переподготовка по направлению “Ценообразование и сметное нормирование в строительстве”;

- повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет и наличие квалификационного аттестата на соответствие занимаемой должности;

- стаж работы по профилю профессиональной деятельности от года до трех;

- знание строительной нормативной документации, чтение рабочих чертежей, проверка объемов проектной документации, работа в прграмном комплексе «Смета.ру».

- составлять локальные сметы, локальные сметные расчеты, объектные сметы, сводные сметные расчеты и прочие формы сметной документации в полном соответствии с методикой определения сметной стоимости строительства, реконструкции, капитального ремонта, сноса объектов капитального строительства, работ по сохранению объектов культурного наследия (памятников истории и культуры) народов российской федерации на территории Российской Федерации;

- выявлять и оформлять замечания по сметной документации, направлять их в проектные институты и контролировать их устранения;

проверять и оформлять замечания в части сметной документации, поступившей от подрядных организаций;

- вести документацию в объеме локальных, объектных и сводных сметных расчетов; в установленном порядке уточнять и корректировать сметную документацию, подготавливать ее к окончательному расчету;

- составлять исполнительные внутрипостроечные титульные списки на объекты капитального строительства;

- регистрировать и обеспечивать хранение сметной документации, вести электронную базу данных по сметам и остаткам сметных лимитов в рамках закрепленных объектов в объеме локальных, объектных смет и сводных сметных расчетов;

- вести учет оплаченных заказчиком выполненных работ;

- оценка и контроль затрат на различных этапах строительства.