Группа аналитической работы и совершенствования СФЗ
Отдела физической защити и АТЗ
Службы безопасности

- высшее (техническое) образование;
- опыт работы на должностях, связанных с обеспечением физической защиты на объектах использования атомной энергии от трех до пяти лет.

- осуществлять работу по проведению анализа уязвимости с привлечением, при необходимости, специализированных организаций с целью определения возможных угроз и модели нарушителей;
- осуществлять работу по проведению оценки эффективности средств физической защиты с привлечением, при необходимости, специализированных организаций, исходя из возможных угроз и модели нарушителей, с учетом условий размещения и особенностей функционирования;
- осуществлять работу по проведению оценки масштаба последствий несанкционированных действий и определять их категории с привлечением работников других подразделений и, при необходимости, специализированных организаций;
- осуществлять работу по проведению категорирования, помещений (при необходимости – зданий, сооружений);
- осуществлять работу по определению границ охраняемых зон, зон ограниченного доступа и их документальном оформлении, участвовать в определении мест размещения.

Группа эксплуатации комплекса инженерно-технических средств физической защиты
Службы безопасности

- среднее профессиональное (техническое) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- определять эффективность и принцип работы средств физической защиты, строго соблюдать правила технической эксплуатации технических средств охраны;
- поддерживать в работоспособном состоянии инженерно-технические средства физической защиты;
- проводить мероприятия по совершенствованию инженерно-технические средства физической защиты.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно в области химии;
- стаж руководящей работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области радиохимических, ядерно-физических, радиационно-химических технологий, радиоизотопной продукции медицинского назначения не менее 10 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- уверенный пользователь ПК;
- английский на уровне А2.

- контролировать и обеспечивать производство продукции подразделений ДП РФП (радионуклидов, радиофармпрепаратов и изделий медицинского назначения), координировать взаимодействия подразделений департамента;
- обеспечивать соблюдение требований надлежащей производственной практики лекарственных средств (GMP) в производственной деятельности департамента;
- контролировать соблюдение правил учёта и контроля РВ и РАО, использования РВ и обращения с РАО, а также обеспечение их физической защиты при производстве РИП медицинского и технического назначения, при разработке новых технологий производства РИП;
- обеспечивать наличие санитарно-эпидемиологических заключений на помещения департамента;
- обеспечивать соблюдение условий действия лицензии на обращение с радиоактивными веществами, подготовка отчётов по лицензионной деятельности;
- участвовать в проведении проверок деятельности департамента контролирующими органами;
- принимать оперативные решения по устранению отклонений от нормального режима работы, неисправностей в работе оборудования, нарушений в работе подчинённых подразделений;
- доводить до начальников структурных подразделений департамента производственных планов, задач по обеспечению деятельности, контроль над выполнением поручений;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программ работ, распорядительных документов, касающихся производственной деятельности, обеспечение их точного выполнения;
- контролировать работы подчиненных структурных подразделений, содержания помещений, эксплуатации и технического обслуживания оборудования;
- контролировать и обеспечивать наличие в комплексе актуальной нормативно-технологической документации, исправного и работоспособного оборудования, сырья, материалов и комплектующих;
- участвовать в организации и проведении исследований по технологии и отработке основных технологических параметров новых химических и радиационно-химических процессов, оформление научно-технической документации по результатам разработок.

- контролировать и обеспечивать производство продукции подразделений;
- обеспечивать соблюдение требований надлежащей производственной практики лекарственных средств (GMP) в производственной деятельности;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительных документов, касающихся производственной деятельности;
- контролировать работы подчиненных структурных подразделений, содержание помещений, эксплуатации и технического обслуживания оборудования;
- контролировать и обеспечивать наличие актуальной нормативно-технической документации, исправного и работоспособного оборудования, сырья, материалов и комплектующих;
- общее и техническое руководство персоналом в рамках возложенных обязанностей;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда, планирование развития;
- контролировать и обеспечивать безопасную и безаварийную работу технологического оборудования и т.д.

Участок производства радионуклидов 

Департамента по производству радиофармпрепаратов

- проводить технологические операции по производству продукции участка;
- вести контроль за ходом технологических процессов, вносить соответствующие записи в рабочие журналы и протоколы, заполнять отчетную документацию по проводимым работам;
- выполнять экспериментальные, пуско-наладочные и ремонтные работы на установках участка;
- выполнять несложный ремонт и устранять отдельные неисправности в работе оборудования участка;
- выполнять работы по сбору и передаче на пункты временного хранения радиоактивных отходов;
- работать с сосудами под давлением и подъемными сооружениями.

Отдел синтеза

Департамента по производству радиофармпрепаратов

- руководить отделом синтеза;
- организовывать работу отдела в соответствии с внутренними документами и распоряжениями;
- осуществлять документооборот;
- обеспечивать своевременные наработки качественными исходными веществами для производства радиофармпрепаратов;
- обеспечивать своевременное производство качественных радиофармпрепаратов на основе С-14;
- подготавливать документацию для проведения закупочных процедур;
- материальная ответственность;
- оптимизировать существующие методы синтеза исходных веществ для производства радиофармпрепаратов;
- повысить качество синтезируемых исходных веществ для производства радиофармпрепаратов.

- проводить плановое производство радиоизотопных генераторов в соответствии с договорами и графиками поставок;
- обеспечивать своевременную подготовку производства, бесперебойной и безаварийной работы оборудования;
- подготавливать перечень необходимого оборудования, материалов и комплектующих для обеспечения планового производства радиоизотопных генераторов.

- cреднее (полное) образование;
- cтаж работы по профессии аппаратчика производства химических реактивов 5 разряда не менее 2 лет.

- проводить работы по производству радиоизотопных генераторов в соответствие с требованиями внутренних (технологических) и регуляторных документов;
- обеспечивать работоспособность оборудования, проводить планово-предупредительные ремонты;
- выполнять экспериментальные и пуско-наладочные работы на установках по производству радиоизотопных генераторов.

 Отдел радиохимии

Департамента по производству радиофармпрепаратов

- высшее профессиональное образование (техническое);
- стаж работы в области производства радионуклидов медицинского назначения, лекарственных средств, медицинских изделий или в других инженерно-технических должностях, замещаемых специалистами с высшим профессиональным образованием, не менее 5 лет.

- участвовать в разработке и внедрении новых технологических процессов, реализация новых проектов, хоздоговоров, исследовательских и производственных программ работ, разработка экспериментальных установок для исследовательских работ (НИОКР);
- участвовать в работах по разработке новых радиационно-химических и радиационно-физических процессов, отработке их технологических параметров, в частности, с использованием излучений ядерного реактора;
производить продукцию отдела радиохимии в соответствии с требованиями регламентирующей документации и графиком поставок.

- высшее профессиональное образование (химия, радиохимии); 

- без предъявления требований к стажу работы. 

- выполнять технологические операции и осуществлять контроль за параметрами технологического процесса при производстве радиоизотопной продукции;
- оформлять необходимую документацию по текущим работам;
- организовывать и участвовать в разработке установок, проводить экспериментальные, эксплуатационные и ремонтные работы на технологическом оборудовании.

- подбор, техническая проработка и сопровождение закупки основного технологического оборудования;
- подготовка технических заданий (URS);

- участие в согласовании спецификаций с поставщиками и проектной группой;
- участие в процедурах FAT, SAT, DQ, IQ, OQ с позиции оборудования;
- взаимодействие с проектировщиками, подрядчиками и производителями по вопросам монтажа и подключения оборудования;
- участие в разработке планов квалификаций и валидаций, подготовка к инспекциям;
- поддержка эксплуатации на этапе перехода к операционной стадии.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- подтвержденные навыки в области GMP, технологий получения чистых сред, организации ТОиР – будут являться преимуществом;
- опыт по профилю не менее 5 лет;

- опыт работы от 5 лет в роли инженера, главного специалиста или технического руководителя;
- участие в проектах по запуску фармацевтических производств (greenfield/brownfield);
- глубокое понимание инженерных систем фармпредприятий, в том числе clean utilities и black utilities;
- знание требований надлежащей производственной практики (GMP EU / РФ);
- уверенный пользователь ПК, Excel, Word, PowerPoint; опыт работы с CAD, ERP приветствуется;

- умение работать в режиме многозадачности и расставлять приоритеты;
- инициативность, ответственность, хорошие организаторские способности;
- умение грамотно выстраивать кросс-функциональные коммуникации на разном уровне.

Инженер по техническому обслуживанию производственного оборудования

(2 рабочих места)

- средне-специальное или высшее техническое образование;
- опыт работы инженер-механиком, наладчиком, сервисным инженером, КИПиА или обслуживанием линий (автоматизированные комплексы);
- понимание принципов работы механических, электрических и пневмосистем;
- готовность работать с GMP-документацией (научим);
Преимуществом будет: Опыт в фармацевтическом, пищевом или химическом производстве; Навыки работы с АСУ ТП, PLC, датчиками, приводами; Участие в монтаже, пуско-наладке, SAT; Умение читать технические чертежи и схемы; Готовность вырасти до ведущего инженера / начальника смены.

- техническое обслуживание и ремонт автоматизированных линий;
- участвовать в ПНР, FAT, SAT, IQ/OQ нового оборудования;
- диагностировать неисправности, устранять аварийные ситуации;
- регулировать механические узлы, приводы, пневматику;
- контролировать техническое состояние линий и вести документацию;
- проводить регламентные работы (ТО, ППР);
- взаимодействовать с технологами и подрядчиками при запуске оборудования.

- средне-специальное или высшее техническое образование (механика, электрика, КИПиА);
- опыт работы на производственном оборудовании — пищевка, косметика, химия, бытовая химия (любой автоматизированный цикл);
- умение разбираться в механике и автоматике на базовом уровне;
- аккуратность;

- дисциплина;

- внимательность.

- работать с автоматизированными линиями для производства радиофармпрепаратов (обучение на месте);
- участвовать в ПНР оборудования, FAT/SAT/IQ/OQ.
- проводить первичные настройки, регулировку и наладки узлов;
- контролировать стабильность работы оборудования в процессе выпуска;
- выполнять простые технические операции: замена расходников, проверка датчиков, устранение мелких неполадок и т.п;
- вести базовую производственную документацию;
- обеспечивать соблюдение требований GMP и техники безопасности.

- высшее профессиональное техническое образование;
- опыт работы по профилю не менее 5 лет.

- обеспечивать исполнения федеральных норм и правил и иных нормативно-правовых актов в области использования атомной энергии в зоне ответственности;
- участвовать в комиссиях по приемке поставляемого оборудования;
- участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования и систем в части касающейся механического оборудования, вентиляции и кондиционирования;
- участвовать в разработке программ проведения пусконаладочных работ систем и участков, а также комплексного опробования завода в части касающейся механического оборудования, вентиляции и кондиционирования;
- проводить ПНР;
- разрабатывать инструкции по эксплуатации, паспортов на механическое оборудование, вентиляции и кондиционирования;
- разрабатывать положения по подразделению, должностных инструкций, а также инструкций рабочих;
- обеспечивать безопасность производства в части качающейся механического оборудования, вентиляции и кондиционирования;
- обеспечивать работоспособность систем и участков, вводимых в опытную эксплуатацию;
- организовывать техническое обслуживание здания и технологического оборудования, введенного в опытную эксплуатацию;
- обучение и контроль за персоналом.

-высшее профессиональное техническое образование по специальности: машиностроение, инженерные системы, технологическое оборудование, механика и пр.;
- опыт работы от 5 лет в роли инженера, главного специалиста или технического руководителя;
- участие в проектах по запуску фармацевтических производств (greenfield/brownfield);
- глубокое понимание инженерных систем фармпредприятий, в том числе clean utilities и black utilitie;
- знание требований надлежащей производственной практики (GMP EU / РФ);
- уверенный пользователь ПК, Excel, Word, PowerPoint;
- опыт работы с CAD, ERP приветствуется.

- подбор и техническое сопровождение закупки производственного и вспомогательного оборудования;
- подготовка технических заданий (URS), участие в переговорах с поставщиками, взаимодействие с проектировщиками, инженерами, технологами;
- участие в FAT, SAT, DQ, IQ, разработка технической документации, ведение логов, сбор комплектов эксплуатационных документов;
- сопровождение поставок, контроль монтажа, подключений и пусконаладочных работ оборудования на площадке;
- формирование будущей системы технической эксплуатации: разработка карт ТОиР, графиков обслуживания, структуры службы эксплуатации;
- взаимодействие с QA/QC, инженерами, технологами, подрядчиками, поставщиками и государственными инспекциями.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;
- опыт работы в области проведения квалификации и валидации фармацевтического производства не менее 5 лет.

- проводить анализ критичности объектов и процессов квалификации/валидации;
- разрабатывать регламентирующую и регистрирующую документацию по квалификации оборудования, инженерных систем, помещений/валидации процессов производства радиофармацевтических лекарственных средств и медицинских изделий;
- организовывать сотрудничество со сторонними организациями в области услуг по проведению работ по квалификации/валидации;
- контролировать соблюдение требований и сроков выполнения работ по квалификации/валидации;
- контролировать ведение регистрирующей документации (протоколы, отчеты, журналы и пр.);
- управлять изменениями и отклонениями в ходе проведения квалификации/валидации. Организовывать разработку планов корректирующих и предупреждающих действий по выявленным отклонениями и/или несоответствиям; мониторинг их выполнения.

Группа ДКИ, КИ и ФН

Регуляторное управление

Блока директора по качеству

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии) образование;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях не менее 5 лет;
- знание нормативной документации РФ в сфере организации доклинических и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, а также фармаконадзора.

- организовывать и сопровождать процессы по проведению ДКИ, КИ и ФН;
- организовывать процедуры доклинических и клинических исследований новой продукции;
- взаимодействовать с уполномоченными органами и экспертными организациями в рамках доклинических и клинических исследований продукции;
- вести системы фармакондазора по предприятию;
- взаимодействовать с Уполномоченным лицом по фармаконадзору;
- согласовывать документацию по фармаконадзору.

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- участвовать в сопровождении процессов по проведению ДКИ, КИ и ФН;
- подготавливать документацию в рамках доклинических и клинических исследований новой продукции;
- организовывать предоставление образцов продукции, документов и материалов для целей доклинических и клинических исследований.

Группа регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Регуляторное управление

Блока директора по качеству

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии) образование;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях не менее 5 лет;
- знание нормативной документации РФ в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.

- организовывать и сопровождать процессы по регистрации ЛС и МИ;
- организовывать процедуры подготовки документации, составляющей Регистрационное досье на лекарственные препараты;
- формировать Регистрационное досье в целях регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию.

- высшее профессиональное (техническое, химическое, химико-технологическое, физико-химическое, фармацевтическое, медицинское или медико-биологическое);
- стаж работы по специальности не менее 5 лет;
- знание нормативной документации РФ в сфере регистрации лекарственных средств.

- участвовать в сопровождении процессов по регистрации ЛС и МИ;
- подготавливать документацию, составляющее Регистрационное досье на лекарственные препараты;
- формировать Регистрационное досье в целях регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию;
- взаимодействовать с уполномоченными органами и экспертными организациями с целью регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию.

- высшее профессиональное (химическое) образование, направления подготовки: «Ядерная медицина», «Радиохимия», «Химическая технология синтетических биологически активных веществ и химико-фармацевтических препаратов», «Промышленная фармация»;

- желательно наличие ученой степени;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях и руководящих должностях не менее 5 лет;
- при наличии ученой степени доктора (кандидата) наук - стаж работы не менее 3 лет;
- знание GMP;

- опыт работы в научных разработках.

- руководство фармразработкой новых продуктов из линейки GMP Завода, в т.ч. постановкой мероприятиями по трансферу технологий;

- научные исследования и разработки.

- высшее профессиональное (техническое или химическое) образование, направление подготовки: «Ядерная медицина», «Радиохимия», «Химическая технология синтетических биологически активных веществ и химико-фармацевтических препаратов», «Промышленная фармация», «Наноматериалы для биологии и медицины», «Аналитическая химия», «Радиационная безопасность», «Медицинская физика»;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 3 лет;
или
- среднее профессиональное (техническое или химическое) образование и стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 5 лет.

- выполнять функции руководителя производственного подразделения завода радиофармацевтических препаратов, являющегося объектом использования атомной энергии «радиационный источник»;
- участвовать в комиссии по приемке поставляемого оборудования;
- участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования и систем;
- планировать и организация проведения ПНР (в рамках технологических линий Блока Б завода РФЛП);
- разрабатывать нормы технологических режимов/технологических регламентов для технологических линий Блока Б завода РФЛП;
- разрабатывать программы проведения пусконаладочных работ технологических линий Блока Б завода РФЛП;
- формировать документации и сопровождение получения разрешительных документов (лицензий GMP);
- организовывать производственный процесс в части выпуска РФЛП на основе Ac-225, Lu-177, I-131 и Sm-153;
- организовать и сопровождать системы менеджмента качества при производстве РФЛП;
- контролировать выполнение технологического процесса технологических линий Блока Б завода РФЛП, вводимых в опытную эксплуатацию;
- организовывать обучение персонала, обслуживающего технологические линии Блока Б завода РФЛП.

- высшее профессиональное (техническое или химическое) образование, направление подготовки: «Ядерная медицина», «Радиохимия», «Химическая технология синтетических биологически активных веществ и химико-фармацевтических препаратов», «Промышленная фармация», «Наноматериалы для биологии и медицины», «Аналитическая химия», «Радиационная безопасность», «Медицинская физика»;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 3 лет;
или
- среднее профессиональное (техническое или химическое) образование и стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 5 лет.

- организовывать производственный процесс в части выпуска РФЛП на основе Ac-225, Lu-177, I-131 и Sm-153;
- участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования участка упаковки;
- участвовать в разработке программ проведения пусконаладочных работ систем и участков, а также комплексного опробования завода в части касающейся участка упаковки продукции;
- проводить ПНР оборудования и систем участка упаковки;
- разрабатывать инструкции по эксплуатации, паспорта на оборудование участка упаковки;
- разрабатывать положения по подразделению, должностные инструкции, а также инструкции рабочих;
- обеспечивать безопасность производства в части касающейся оборудования участка упаковки;
- обеспечивать работоспособность систем и участков, вводимых в опытную эксплуатацию;
- организовывать техническое обслуживания помещений и технологического оборудования, введенного в опытную эксплуатацию;
- обучать и контролировать персонал;
- обеспечивать проведение работ по упаковке продукции в режиме опытной эксплуатации.

Автотранспортный цех

Службы главного механика

 - среднее профессиональное образование;

- удостоверение машиниста автомобильного крана 6 разряда;
- опыт работы по специальности машинист автомобильного крана не менее 3 лет;
- водительское удостоверение категории B, C, D.

- среднее профессиональное образование;
- наличие водительского удостоверения на право управления автотранспортом категории В, С, D;
- опыт работы от 3 лет.

- выполнять задание на основании путевого листа (перевозка пассажиров, грузов);
- поддерживать чистоту и порядок в закрепленном автомобиле;
- участвовать в ремонте закрепленного автомобиля.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- без предъявления к стажу работы;
или
- среднее профессиональное (техническое);
- стаж работы в должностях замещаемых специалистами со средним профессиональным образованием не менее 5 лет;
- опыт работы входящим в соответствующую уровню образования укрупненную группу "Техника и технологии наземного транспорта";
- удостоверение «Специалиста ответственного за обеспечение безопасности дорожного движения».

- выпускать на линию транспортные средства и спецтехнику;
- организовывать проведение технического осмотра;
- проводить инструктажи по охране труда, безопасности дорожного движения, пожарной безопасности;
- взаимодействовать с ГИБДД, Гостехнадзором;
- распределять задания водителям и контролировать выполнение.

Отдел ремонта и обслуживания механического оборудования реактора
Службы главного механика

Слесарь-ремонтник 6 разряда

(2 рабочих места)

- среднее профессиональное образование;
- стаж работы слесарем-ремонтником 5 разряда 1-3 года.

- проводить работы, связанных с эксплуатацией оборудования и устройств реактора ВВР-ц и работ, связанных с ремонтом и техническим обслуживанием оборудования входящего в комплекс реактора ВВР-ц.

Участок ремонта экспериментальных установок, раздаточных и горячих камер, химических и физических боксов
Отдела ремонта и обслуживания механического оборудования реактора
Службы главного механика

- среднее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области ремонта механического оборудования слесарем-ремонтником 4 разряда не менее 1 года.

- проводить работы, связанные с ремонтом и техническим обслуживанием механического оборудования экспериментальных установок реактора, раздаточной и горячих камер, химических, физических и аэрозольных боксов;
- монтаж и демонтаж сложных узлов и механизмов;
- слесарная обработка сложных деталей;
- механическая обработка сложных деталей и узлов;
- обслуживать и ремонтировать копирующие манипуляторы, координатный манипулятор, шпаговые манипуляторы, транспортные тележки химических и физических боксов, оборудование раздаточной камеры.

- среднее профессиональное образование (слесарь-ремонтник);
- стаж работы не менее 1 года.

- выполнять производственные задания в соответствии с требованиями квалификационной характеристики при осуществлении работ по поддержанию оборудования в работоспособном состоянии;
- обеспечивать эксплуатацию оборудования, приборов и устройств, находящихся на рабочем месте;
- читать чертежи, сборочные, монтажные и принципиальные схемы и т.д.

Аппаратчик установки опытного производства

3 разряд

- выполнять работы по подготовке и упаковке радиофармпрепаратов и изделий медицинского назначения;
- выполнять задания инженера.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- без предъявлений требований к стажу работы.

- оформлять сопроводительную документацию;
- организовать работы по упаковке и транспортировке продукции.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы по специальности более 5 лет.

 - организовывать работы по подготовке и упаковке радиофармпрепаратов;
- принимать непосредственное участие в исполнении работ по подготовке к упаковке радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий;
- составлять и оформлять установленную отчетность и техническую документацию.

Специалист

- высшее (юридическое, экономическое) образование;
- без предъявления требований к стажу и опыту работы.

- осуществлять работу по обеспечению всеми необходимыми для его деятельности товарно-материально ресурсам;
- определять потребность в товарно-материальных ресурсах по заявкам подразделений, составлять сводные таблицы по видам сырья, материалов, приборов, оборудования;
- участвовать в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности использования материальных ресурсов;
- участвовать в работе по формированию и расширению хозяйственных связей с поставщиками;
- готовить проекты договоров с поставщиками, дополнительные соглашения, протоколы разногласий;
- осуществлять контроль за выполнением поставщиками договорных обязательств, количеством и качеством поступающих материалов и других видов товарно-материальных ресурсов.

- высшее профессиональное образование;
- приветствуется дополнительное профессиональное образование – программа повышения квалификации/или программы профессиональной переподготовки в сфере закупок;
- опыт работы в сфере закупок не менее 1 года.

- внедрять и обеспечивать исполнение методологии осуществления закупочной деятельности;
- участвовать в формировании предложений по оптимизации (в т.ч. в части формирования предмета закупки, выбора способа закупки, инструментов проведения закупок) потребности подразделений Заказчика в товарах, работах, услугах на плановый период;
- контролировать своевременное поступление документов, которыми инициируется проведение закупки;
- рассматривать, корректировать, согласовывать документы, которые инициируются проведением закупок;
- проводить закупки совместно с инициатором закупки;
- обеспечивать своевременное заключение и исполнение договоров по итогам закупок;
- формировать и предоставлять отчеты по закупочной деятельности структурных подразделений Заказчика для госорганов, для руководства.

Группа инновационного развития и интеллектуальной собственности
Отдела сопровождения и развития

- высшее профессиональное (техническое, экономическое, юридическое) образование;
- опыт работы по направлениям деятельности подразделения более 5 лет.

- осуществлять подготовку данных для заключения договоров с заказчиками на НИОКР;
- контролировать выполнение договорных обязательств и проведения НИОКР;
- проводить анализ процессов управления НИОКР;
- проводить работы по отбору НИОКР, инновационных проектов и программ, намеченных к реализации и применению в производственной деятельности Общества;
- формировать и вести банк данных НИОКР Общества;
- консультировать работников по вопросам инновационной деятельности.

Отдел ядерной безопасности

 - подготовка сведений главному инженеру ВВР-ц для методического и научно-технического содействия руководству Общества в обеспечении ядерной безопасности исследовательского ядерного реактора ВВР-ц, контроль ЯБ при обращении с ЯМ в отделе РФП;
- контроль загрузки, накопления, хранения и транспортирования ядерно-опасных делящихся материалов (ЯДМ);
- контроль выполнения требований норм и правил по ядерной безопасности технологического оборудования, предназначенного для работы с ЯДМ, а также реактора, оснащенного системой управления и защиты (СУЗ);
- разработка мероприятий по обеспечению и совершенствованию условий обеспечения ядерной безопасности ИЯР ВВР-ц.

Отдел дозиметрии радиационных и генерирующих источников
Службы радиационной безопасности и радиационного контроля

- высшее (техническое) образование;
- стаж работы в области контроля за состоянием радиационной безопасности на радиационно-опасных объектах более 5 лет.

- проводить радиационный контроль в подразделениях КПП РХТ, на территории промплощадки Общества, СЗЗ и ЗН на основе автоматизированной системы контроля радиационной обстановки и переносных дозиметрических приборов;
- разрабатывать и проводить мероприятия по улучшению деятельности отдела дозиметрии радиационных и генерирующих источников (ОДРиГИ);
- анализировать состояние радиационной безопасности на рабочих местах и проверка хода выполнения работ, а также соблюдения правильного применения защитных средств при работах по дозиметрическому допуску;
- контролировать соответствие состояния радиационной обстановки требованиям нормативной документации, утвержденным контрольным уровням и графикам радиационного контроля.

Группа дозиметрии
Отдела дозиметрии и радиационного контроля реактора и производства радиофармпрепаратов
Службы радиационной безопасности и радиационного контроля

- высшее профессиональное образование;
- опыт работы не менее 5 лет в области радиационной безопасности;
- владеть навыками проведения дозиметрических и радиометрических измерений на различном оборудовании;
- владеть методами статистического анализа для определения эффективности/неэффективности мероприятий по радиационной безопасности.

- обеспечивать бесперебойное и качественное функционирование оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работоспособность дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки и переносных приборов;
- совместно с мастером группы эксплуатации и ремонта участвовать в наладке, техническом обслуживании дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки в помещениях ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работу системы аварийной сигнализации и определять значения порогов срабатывания предупредительной автоматической сигнализации в соответствии с контрольными уровнями о превышении мощности дозы и концентрации радиоактивных газов в контролируемых помещениях и следить за соответствием порогов срабатывания сигнализации установленным уровням с помощью переносных источников излучения;
- анализировать результаты оперативных дозиметрических измерений и докладывать начальнику отдела дозиметрии и радиационного контроля реактора и производства радиофармпрепаратов службы радиационной безопасности и радиационного контроля и начальнику смены о превышении или угрозе превышения установленных контрольных уровней.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы от 1 года до 3 лет в области электроники, контрольно-измерительных приборов, дозиметрии и радиометрии ионизирующих излучений.

- осуществлять ремонт и профилактику дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры и оборудования атомного исследовательского реактора, а также блокировок и сигнализации о превышении параметров радиационной обстановки в помещениях реактора и его экспериментальных устройств согласно графикам и планам;
- планировать проведение метрологической поверки дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры;
- проводить подготовку приборов дозиметрического, радиометрического и спектрометрического контроля к проведению метрологической поверки в соответствии с установленным порядком;
- принимать участие в разработке методик измерения радиоактивных веществ на дозиметрических, радиометрических и спектрометрических приборах;
- заказывать необходимые запасные части и материалы для проведения ремонтных работ.

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества) или высшее (непрофильное) образование – бакалавриат и дополнительное профессиональное образование в сфере управления качеством (менеджмента качества);
- без предъявления требований к стажу работы.

- вести процесс обучения работников Общества в области построения и поддержания СМК;
- вести процесс оценки и одобрения поставщиков исходного сырья и материалов, комплектующих, упаковочных материалов и печатной продукции, критических материалов, аутсорсинговых работ;
- формировать обзор качества продукции;
- участвовать в процессе управления изменениями (регуляторными и внутренними);
- участвовать в процессах расследований отклонений, несоответствий, претензий, жалоб и рекламаций потребителей в соответствии с требованиями документов СМК;
- участвовать в процессе реализации корректирующих и предупреждающих действий (САРА);
- участвовать в группах по анализу рисков и возможностей;
- участвовать в разработке документации СМК.

Участок ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора

Службы главного энергетика

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии;

- стаж работы по профессии электромонтера 5 разряда не менее 1 года

- включать и отключать электрооборудование инженерно-технологического комплекса реактора по указанию начальника смены, начальника сектора ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора, мастера по ремонту;

- читать схемы телеуправления и автоматического регулирования и способы их наладки;

- знать правила составления электрических схем и другой технической документации на электрооборудование в сетях электроснабжения комплекса.

Участок электроснабжения
Службы главного энергетика

- высшее или среднее профессиональное (техническое) образование в области электроэнергетики;
- стаж работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт электрооборудования и электротехнологического оборудования.

Электромонтер по ремонту аппаратуры релейной защиты и автоматики 6 разряда

(2 рабочих места)

- среднее профессиональное оборудование;
- опыт работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт аппаратуры релейной защиты и автоматике электрической сети 6 кВ;
- техническое обслуживание и ремонт электротехнологического оборудования 6-0,4 кВ.

 Электромонтер по ремонту аппаратуры, релейной защиты и автоматики 6 разряда

(2 рабочих места)

 - обеспечение безаварийной, безопасной и надежной работы электрооборудования, находящегося в ведении УЭС в части РЗА, вторичной коммутации, грозозащиты;
- осуществление контроля за правильной работой электроизмерительных приборов и счетчиков, установленных на электрооборудовании УЭС;
- обеспечение контроля за состоянием технической документации устройств РЗА, корректировка схем, проверка карт установок, проверка диспетчерских наименований, проверка маркировок кабелей.

Оператор котельной 5 разряда

- среднее профессиональное образование;
- наличие удостоверения оператора газовой котельной;
- опыт работы оператором котельной 4 разряда не менее 2 лет.

54 000,00

- обеспечивать бесперебойную выработку тепловой энергии в виде пара, теплофикационной воды;
- безаварийная эксплуатация и поддержание в исправном состоянии установленных на участке котлов, вспомогательного оборудования и трубопроводов;
- вести экономичный и надежный режим работы оборудования в соответствии с режимными картами, температурным графиками, эксплуатационными инструкциями и указаниями руководства.

- профессиональное обучение - программы профессиональной подготовки по профессиям рабочих, должностям служащих, программы переподготовки рабочих, служащих;
или
- среднее профессиональное образование - программы подготовки квалифицированных рабочих, служащих;
- опыт работы аппаратчиком химводоочистки 3 разряда не менее 2 лет.

- вести технологический процесс приготовления химически очищенной и питательной воды;
- обеспечивать наиболее экономичный и надежный режим работы оборудования в соответствии с режимной картой и действующими инструкциями.

Участок инженерных сетей

Службы главного энергетика

Слесарь-сантехник 5 разряда

- наличие соответствующей квалификации;
- среднее (техническое) образование;
- опыт работы не менее 1 года.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную работу и ремонт систем центрального отопления, водоснабжения, канализации;
- производить отбор анализов из мест, указанных специалистами лабораторий.

Группа газоснабжения

Службы главного энергетика

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии

или

- среднее (полное) образование, имеющее практических и производственный опыт общеслесарных работ и работ по эксплуатации и ремонту газового оборудования от 1 до 3 лет.

- проводить планово-предупредительные работы по ремонту оборудования для предупреждения аварий, поломок и коррозионного износа;
- выявлять и устранять дефекты во время эксплуатации оборудования и при проверке в процессе ремонта;
- выполнять качественно ремонт, монтаж, демонтаж, испытание и регулировку сложного крупногабаритного оборудования, агрегатов и машин.

Отдел хозяйственного обеспечения

Департамента эксплуатационно-технического и хозяйственного обеспечения

Дворник 

(2 рабочих места) 

- общее или полное среднее образование;
- умение работать с бензоинструментом
- без предъявления требований к стажу работы.

- производить уборку закрепленной территории в соответствии с технологическими требованиями;
- поддерживать чистоту и порядок на территории.

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

Плотник 5 разряда

- ремонт, восстановление в зданиях и сооружениях;
- выполнение сложных, средней сложности плотничных и опалубочных работ;
- покрытие крыш сложных и средней сложности штучными кровельными материалами.

Маляр 5 разряда

- специальное профессиональное образование;
- удостоверение работ на высоте;
- стаж работы не менее 3 лет.

Отдел эксплуатации реактора
Инженерно-технологического комплекса

- высшее профессиональное (техническое) образование в области использования атомной энергии;
- опыт работы инженером-физиком 1-3 года.

- выполнять расчеты нейтронно-физических и тепловых параметров реактора с использованием ПС «HEXA-BANK», ПС «TIGRIS»;
- проводить измерения нейтронно-физических характеристик реактора с определением запаса реактивности в течение кампании и энерговыделения в активной зоне реактора;
- оценивать влияние облучаемых образцов на запас реактивности реактора;
- оформлять технические решения и программы перестановок ТВС в активной зоне реактора;
- участвовать в составлении отчетных документов о работе реактора ВВР-ц, экспериментальных устройств и эффективности их использования. 

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы инженером 2 категории от 3 до 5 лет.

- обеспечивать ядерную безопасность исследовательской ядерной установки (ИЯУ) ВВР-ц и хранилища свежего топлива ИЯУ ВВР-ц;
- рассчитывать нейтронно-физических и теплотехнических характеристик реактора по программному комплексу (ПК) «HEXA-BANK»;
- рассчитывать нейтронно-физических характеристик реактора для модернизации реактора ВВР-ц, с помощью программного обеспечения MCNP;
- консультировать по расчету выгорания делящихся материалов в ТВС, выбору оптимального движения ТВС по ячейкам а.з., учету отработавшего ядерного топлива и его движению по хранилищам;
- консультировать по учёту и движению ядерного материала в виде блок-контейнеров с урансодержащим порошком в экспериментальных каналах (ЭК) реактора ВВР-ц;
- разрабатывать мероприятия по обеспечению и улучшению условий обеспечения ядерной безопасности ИЯУ ВВР-ц.

- образование высшее профессиональное (техническое);

-  стаж работы в должности инженера или других инженерно-технических должностях не менее 3 лет.

- участвовать в научно-исследовательских, экспериментальных работах; 

- проводить обследования рабочих мест, состояние технологического оборудования, средств автоматики; 

- организовывать, руководить и учавствовать по приготовлению мишени с ядерными материалами для облучения при производстве молибдена-99 в соответствии с требованиями регламента;

- разрабатывать техническую документацию и внедрять новые технологические процессы. 

- среднее (полное) образование и/или среднее профессиональное (техническое) образование; 

- стаж работы на должности аппаратчика производства химических реактивов 4 разряда не менее 1 года.

- самостоятельно проводить работы по выпуску продукта в соответствии с требованиями постоянного технологического рабочими инструкциями;
- вести постоянный контроль технологического процесса по результатам проб и анализов;
- проводить все операции по подготовке, приготовления, расчету, дозировке, загрузке сырья, химических реактивов и материалов в строго заданных количествах;
- определять момент окончания процессов и производить выгрузку продукта;
оформлять соответствующую документацию на продукт;
- выполнять работы по установке , сбору и демонтаже обслуживаемых технологических схем, установок, коммуникаций и технологического оборудования после производства продукта в "горячих камерах";
- выполнять работу по сбору, транспортировке и захоронению радиоактивных отходов на могильники.

- высшее профессиональное (экономическое, юридическое или техническое) образование;
- стаж работы по специальности не менее трех лет.

- организовывать работу по внедрению системы внутреннего контроля и контролировать эффективность её функционирования;
- выявлять и анализировать потенциальные риски;
- участвовать в проведении служебных расследований, касающихся вопросов финансово-хозяйственной деятельности;
- осуществлять составление отчетов по результатам проверок;
- выявлять причины отклонений от заданных плановых целевых показателей, скрытых потерь в использовании ресурсов и т.д.

- высшее профессиональное (экономическое, юридическое или техническое) образование;
- стаж работы по специальности не менее года.

- участвовать в работе по внедрению системы внутреннего контроля и контроле эффективности ее функционирования;
- выявлять и анализировать потенциальные риски;
- участвовать в проведении служебных расследований, касающихся вопросов финансово-хозяйственной деятельности.

Отдел обращения с радиоактивными отходами
Блока главного инженера

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы в должности инженера 2 категории от 3 до 5 лет.

- осуществлять организацию и руководство действиями переработчиков радиоактивных отходов;
- обеспечивать приём жидких радиоактивных отходов и организовывать их качественную и бесперебойную переработку;
- обеспечивать приём на хранение радиоактивных отходов и организовывать их надежное и безопасное хранение;
- организовывать сброс очищенной воды в ливневую канализацию в соответствии с действующими нормами.

- высшее профессиональное образование по направлению "Техносферная безопасность" или соответствующим ему направлениям подготовки (специальностям) по обеспечению безопасности производственной деятельности;
- либо Высшее профессиональное и дополнительное профессиональное (профессиональная переподготовка) в области охраны труда;
- стаж работы в должности специалиста по охране труда 2 категории от 3 до 5 лет.

- участвовать в организации и координации работ по охране труда;
- участвовать в разработке и контроле за функционированием системы управления охраной труда в Обществе в соответствии с государственными нормативными требованиями охраны труда, с целями и задачами Общества, рекомендациями межгосударственных и национальных стандартов в сфере безопасности и охраны труда;
- участвовать в корректировке направления развития системы управления профессиональными рисками в Обществе на основе мониторинга изменений законодательства и передового опыта в области охраны труда, а также исходя из модернизации технического оснащения, целей и задач Общества;
- участвовать в разработке мероприятий по повышению уровня заинтересованности работников в улучшении условий и охраны труда;
- осуществлять контроль за соблюдением требований охраны труда, безопасных приемов и методов работы при проведении практики студентов учреждений среднего и высшего профессионального образования;
- осуществлять контроль за соблюдением в структурных подразделениях требований нормативных правовых актов и локальных нормативных актов по охране труда, проведением профилактической работы по предупреждению производственного травматизма и профессиональных заболеваний, выполнением мероприятий, направленных на создание здоровых и безопасных условий труда, предоставлением работникам установленных компенсаций по условиям труда;
- информировать работников о состоянии условий и охраны труда на рабочих местах, существующих профессиональных рисках, о полагающихся работникам компенсациях за тяжелую работу, работу с вредными и (или) опасными условиями труда и иными особыми условиями труда и средствах индивидуальной защиты, а также о мерах по защите работников от воздействия опасных и вредных производственных факторов;
- осуществлять контроль за своевременностью и полнотой обеспечения работников специальной одеждой, специальной обувью и другими средствами индивидуальной защиты, лечебно-профилактическим питанием, молоком и другим равноценными продуктами питания.

Отдел промышленной и экологической безопасности
Службы охраны труда, промышленной и экологической безопасности

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.8.1., Б.8.2., Б.8.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектов при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации подъемных сооружений не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.9.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации подъемных сооружений на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- участвовать в проведении комплексных и целевых проверках состояния промышленной безопасности на опасных производственных объектах. 

Группа договорной работы
Управления правовой, корпоративной работы и управления имуществом

- высшее профессиональное (юридическое);
- опыт работы по профилю от 5 лет;
- опыт работы в области договорной деятельности, в т.ч. составление и правовая экспертиза технических заданий, договоров подряда, поставки, услуг и пр., в разработке локальных правовых актов;
- опыт составления письменных и устных мотивированных заключений на проекты документов,
- опыт составления проектов договоров;
- опыт оценки закупочной документации;
- приветствуется опыт работы с инициаторами договоров, а также опыт работы по составлению претензий и участию в судебных заседаниях.

- вести договорную работу в электронной системе документооборота:
- проводить правовую экспертизу договоров;
- подготавливать письменные заключения об их соответствии/несоответствии законодательству;
- участвовать в работе по заключению хозяйственных договоров (контрактов);
- согласовывать проекты договоров в составе заявки на закупку (закупки осуществляются по 223-ФЗ);
- согласовывать подготовку к подписанию, помещению договоров в дело.
-разрабатывать типовые формы договоров и проектов договоров по заявкам подразделений Общества.
- контролировать своевременность предоставления структурными подразделениями документов, материалов, объяснений в области договорной деятельности;
- вести журнал (реестра) учета договоров и обеспечивать хранение договоров в соответствии с ЛНА;
- разрабатывать проекты локальных нормативных актов, документы правового характера в области договорной деятельности;
- оказывать правовую помощь в подготовке и оформлении различного рода правовых документов.

Технолог

(2 рабочих места)

- высшее (химия, радиохимия, химическая технология) профессиональное образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- разрабатывать и внедрять в производство радиоизотопной продукции прогрессивные технологические процессы, а также использовать новейшие материалы и результаты научно-технических достижений;
- организовывать внесение изменений в технологическую документацию в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства, организовывать контроль за обеспечением ею производственных участков и т.д. 

Блок по развитию GMP-технологий
Технологический отдел

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документы для мастер-файлов АФС в части технологии с целью внесения АФС в ГРЛС;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

79 000,00 - 102 000,00

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства РФЛП;
- разрабатывать документы для регистрационных досье в части технологии для РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП.

Ведущий технолог по радионуклидным генераторам 

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документы для регистрационного досье генераторов технеция-99m в части технологии;
- разрабатывать документацию в части технологии для сертификации производственной площадки по стандарту ISO 13485:2016 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества»;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, требований к асептическому производству;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств (моечные машины для флаконов, депиронизационные туннели, реакторы приготовления растворов, вакуумные/лиофильные машины, укупорочные машины, инспекционные машины, этикетировочные машины, проходные автоклавы);
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии (состоит из: машина мойки, депирогенизационный туннель, реактор приготовления растворов, машина наполнения, машина укупорки и закатки, машина вакуумирования, RABS, машина инспекции, машина этикетировки, проходные автоклавы) по подготовке в асептических условиях первичной упаковки – стерильных стеклянных флаконов для розлива РФЛП и АФС, флаконов с раствором 0,9 % NaCl, с бензиловым спиртом и вакуумированных флаконы для генераторов технеция-99m;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленные регламенты, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для производства подготовленных флаконов на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства подготовленных флаконов;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства подготовленных флаконов;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству подготовленных флаконов;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.