Группа аналитической работы и совершенствования СФЗ
Отдела физической защити и АТЗ
Службы безопасности

- высшее (техническое) образование;
- опыт работы на должностях, связанных с обеспечением физической защиты на объектах использования атомной энергии от трех до пяти лет.

- осуществлять работу по проведению анализа уязвимости с привлечением, при необходимости, специализированных организаций с целью определения возможных угроз и модели нарушителей;
- осуществлять работу по проведению оценки эффективности средств физической защиты с привлечением, при необходимости, специализированных организаций, исходя из возможных угроз и модели нарушителей, с учетом условий размещения и особенностей функционирования;
- осуществлять работу по проведению оценки масштаба последствий несанкционированных действий и определять их категории с привлечением работников других подразделений и, при необходимости, специализированных организаций;
- осуществлять работу по проведению категорирования, помещений (при необходимости – зданий, сооружений);
- осуществлять работу по определению границ охраняемых зон, зон ограниченного доступа и их документальном оформлении, участвовать в определении мест размещения.

- контролировать и обеспечивать производство продукции подразделений;
- обеспечивать соблюдение требований надлежащей производственной практики лекарственных средств (GMP) в производственной деятельности;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительных документов, касающихся производственной деятельности;
- контролировать работы подчиненных структурных подразделений, содержание помещений, эксплуатации и технического обслуживания оборудования;
- контролировать и обеспечивать наличие актуальной нормативно-технической документации, исправного и работоспособного оборудования, сырья, материалов и комплектующих;
- общее и техническое руководство персоналом в рамках возложенных обязанностей;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда, планирование развития;
- контролировать и обеспечивать безопасную и безаварийную работу технологического оборудования и т.д.

- проводить плановое производство радиоизотопных генераторов в соответствии с договорами и графиками поставок;
- обеспечивать своевременную подготовку производства, бесперебойной и безаварийной работы оборудования;
- подготавливать перечень необходимого оборудования, материалов и комплектующих для обеспечения планового производства радиоизотопных генераторов.

- cреднее (полное) образование;
- cтаж работы по профессии аппаратчика производства химических реактивов 5 разряда не менее 2 лет.

- проводить работы по производству радиоизотопных генераторов в соответствие с требованиями внутренних (технологических) и регуляторных документов;
- обеспечивать работоспособность оборудования, проводить планово-предупредительные ремонты;
- выполнять экспериментальные и пуско-наладочные работы на установках по производству радиоизотопных генераторов.

 Отдел радиохимии

Департамента по производству радиофармпрепаратов

- высшее профессиональное образование (техническое);
- стаж работы в области производства радионуклидов медицинского назначения, лекарственных средств, медицинских изделий или в других инженерно-технических должностях, замещаемых специалистами с высшим профессиональным образованием, не менее 5 лет.

- участвовать в разработке и внедрении новых технологических процессов, реализация новых проектов, хоздоговоров, исследовательских и производственных программ работ, разработка экспериментальных установок для исследовательских работ (НИОКР);
- участвовать в работах по разработке новых радиационно-химических и радиационно-физических процессов, отработке их технологических параметров, в частности, с использованием излучений ядерного реактора;
производить продукцию отдела радиохимии в соответствии с требованиями регламентирующей документации и графиком поставок.

- высшее профессиональное образование (химия, радиохимии); 

- без предъявления требований к стажу работы. 

- выполнять технологические операции и осуществлять контроль за параметрами технологического процесса при производстве радиоизотопной продукции;
- оформлять необходимую документацию по текущим работам;
- организовывать и участвовать в разработке установок, проводить экспериментальные, эксплуатационные и ремонтные работы на технологическом оборудовании.

Производственный участок блока Б

Блок по GMP технологиям

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы;

-  опыт работы в области фармацевтики приветствуется.

- уборка (очистка) производственных помещений участка.
- подготовка технологического оборудования к производству продукции.
- подготовка сырья и материалов к производству продукции.
- выпуск производственной серии.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств или медицинских изделий не менее 3 лет;
- желательно наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки

- разработка технических требований (спецификаций) к сырью и компонентам, определение норм расхода;

- участие в приёмочных испытаниях, квалификации и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства.

- разработка регламентирующей производственной документации - ОПР, СОПы, ТУ, спецификации оборудования, формы протоколов производства серий.

- технологическое сопровождение проведения тех. процесса по выпуску опытных серий продукции.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;
- опыт работы в области проведения квалификации и валидации фармацевтического производства не менее 5 лет.

- проводить анализ критичности объектов и процессов квалификации/валидации;
- разрабатывать регламентирующую и регистрирующую документацию по квалификации оборудования, инженерных систем, помещений/валидации процессов производства радиофармацевтических лекарственных средств и медицинских изделий;
- организовывать сотрудничество со сторонними организациями в области услуг по проведению работ по квалификации/валидации;
- контролировать соблюдение требований и сроков выполнения работ по квалификации/валидации;
- контролировать ведение регистрирующей документации (протоколы, отчеты, журналы и пр.);
- управлять изменениями и отклонениями в ходе проведения квалификации/валидации. Организовывать разработку планов корректирующих и предупреждающих действий по выявленным отклонениями и/или несоответствиям; мониторинг их выполнения.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;
- опыт работы в области фармацевтического производства не менее 5 лет.

- организовывать разработку регламентирующей и регистрирующей документации по квалификации оборудования, инженерных систем, помещений/валидации процессов производства радиофармацевтических лекарственных средств и медицинских изделий;
-организовывать разработку планов-графиков проведения валидации / квалификации;
- согласование валидационной документации (протоколов / анализов рисков / отчетов и пр.);
- организовывать сотрудничество со сторонними организациями в области услуг по проведению работ по квалификации/валидации;
- контролировать соблюдение требований и сроков выполнения работ по квалификации/валидации;
- организовать работу с отклонениями. несоответствиями и изменениями, возникающими в ходе валидации / квалификации

Группа ДКИ, КИ и ФН

Регуляторное управление

Блока директора по качеству

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии) образование;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях не менее 5 лет;
- знание нормативной документации РФ в сфере организации доклинических и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, а также фармаконадзора.

- организовывать и сопровождать процессы по проведению ДКИ, КИ и ФН;
- организовывать процедуры доклинических и клинических исследований новой продукции;
- взаимодействовать с уполномоченными органами и экспертными организациями в рамках доклинических и клинических исследований продукции;
- вести системы фармакондазора по предприятию;
- взаимодействовать с Уполномоченным лицом по фармаконадзору;
- согласовывать документацию по фармаконадзору.

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- участвовать в сопровождении процессов по проведению ДКИ, КИ и ФН;
- подготавливать документацию в рамках доклинических и клинических исследований новой продукции;
- организовывать предоставление образцов продукции, документов и материалов для целей доклинических и клинических исследований.

Группа регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Регуляторное управление

Блока директора по качеству

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии) образование;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях не менее 5 лет;
- знание нормативной документации РФ в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.

- организовывать и сопровождать процессы по регистрации ЛС и МИ;
- организовывать процедуры подготовки документации, составляющей Регистрационное досье на лекарственные препараты;
- формировать Регистрационное досье в целях регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию.

- высшее профессиональное (техническое, химическое, химико-технологическое, физико-химическое, фармацевтическое, медицинское или медико-биологическое);
- стаж работы по специальности не менее 5 лет;
- знание нормативной документации РФ в сфере регистрации лекарственных средств.

- участвовать в сопровождении процессов по регистрации ЛС и МИ;
- подготавливать документацию, составляющее Регистрационное досье на лекарственные препараты;
- формировать Регистрационное досье в целях регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию;
- взаимодействовать с уполномоченными органами и экспертными организациями с целью регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию.

- высшее профессиональное (техническое или химическое) образование, направление подготовки: «Ядерная медицина», «Радиохимия», «Химическая технология синтетических биологически активных веществ и химико-фармацевтических препаратов», «Промышленная фармация», «Наноматериалы для биологии и медицины», «Аналитическая химия», «Радиационная безопасность», «Медицинская физика»;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 3 лет;
или
- среднее профессиональное (техническое или химическое) образование и стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 5 лет.

- организовывать производственный процесс в части выпуска РФЛП на основе Ac-225, Lu-177, I-131 и Sm-153;
- участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования участка упаковки;
- участвовать в разработке программ проведения пусконаладочных работ систем и участков, а также комплексного опробования завода в части касающейся участка упаковки продукции;
- проводить ПНР оборудования и систем участка упаковки;
- разрабатывать инструкции по эксплуатации, паспорта на оборудование участка упаковки;
- разрабатывать положения по подразделению, должностные инструкции, а также инструкции рабочих;
- обеспечивать безопасность производства в части касающейся оборудования участка упаковки;
- обеспечивать работоспособность систем и участков, вводимых в опытную эксплуатацию;
- организовывать техническое обслуживания помещений и технологического оборудования, введенного в опытную эксплуатацию;
- обучать и контролировать персонал;
- обеспечивать проведение работ по упаковке продукции в режиме опытной эксплуатации.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, требований к асептическому производству;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств (моечные машины для флаконов, депиронизационные туннели, реакторы приготовления растворов, вакуумные/лиофильные машины, укупорочные машины, инспекционные машины, этикетировочные машины, проходные автоклавы);
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии (состоит из: машина мойки, депирогенизационный туннель, реактор приготовления растворов, машина наполнения, машина укупорки и закатки, машина вакуумирования, RABS, машина инспекции, машина этикетировки, проходные автоклавы) по подготовке в асептических условиях первичной упаковки – стерильных стеклянных флаконов для розлива РФЛП и АФС, флаконов с раствором 0,9 % NaCl, с бензиловым спиртом и вакуумированных флаконы для генераторов технеция-99m;
- проводить работы в соответствии с технологической документацией (промышленные регламенты, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для производства подготовленных флаконов на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства подготовленных флаконов;
- участвать в разработке и согласовании инструкций, программ работ, распорядительных документов, касающихся деятельности по производству подготовленных флаконов;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

Автотранспортный цех

Службы главного механика

 - среднее профессиональное образование;

- удостоверение машиниста автомобильного крана 6 разряда;
- опыт работы по специальности машинист автомобильного крана не менее 3 лет;
- водительское удостоверение категории B, C, D.

- обеспечивать выполнение задания на основании путевого листа;
- погрузо-разгрузочные работы, подъем и перемещение груза, поднятие груза на высоту с использованием подмостков, производство работ вблизи ЛЭП по допускам-нарядам и т.д.

Участок ремонта экспериментальных установок, раздаточных и горячих камер, химических и физических боксов
Отдела ремонта и обслуживания механического оборудования реактора
Службы главного механика

- среднее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области ремонта механического оборудования слесарем-ремонтником 4 разряда не менее 1 года.

- проводить работы, связанные с ремонтом и техническим обслуживанием механического оборудования экспериментальных установок реактора, раздаточной и горячих камер, химических, физических и аэрозольных боксов;
- монтаж и демонтаж сложных узлов и механизмов;
- слесарная обработка сложных деталей;
- механическая обработка сложных деталей и узлов;
- обслуживать и ремонтировать копирующие манипуляторы, координатный манипулятор, шпаговые манипуляторы, транспортные тележки химических и физических боксов, оборудование раздаточной камеры.

- среднее профессиональное образование (слесарь-ремонтник);
- стаж работы не менее 1 года.

- выполнять производственные задания в соответствии с требованиями квалификационной характеристики при осуществлении работ по поддержанию оборудования в работоспособном состоянии;
- обеспечивать эксплуатацию оборудования, приборов и устройств, находящихся на рабочем месте;
- читать чертежи, сборочные, монтажные и принципиальные схемы и т.д.

- среднее профессиональное образование - программы подготовки квалифицированных рабочих, служащих.
- опыт работы слесарем механосборочных работ 4-го разряда для прошедших профессиональное обучение от года до трех;
или
- опыт работы слесарем механосборочных работ 4-го разряда при наличии среднего профессионального образования от года до трех.

- подготавливать рабочее место к выполнению технологической операции слесарной обработки заготовок деталей особо сложных машиностроительных изделий с точностью размеров до 6-го квалитета;
- подготавливать слесарные, контрольно-измерительные инструменты и приспособления к выполнению технологической операции слесарной обработки заготовок деталей особо сложных машиностроительных изделий с точностью размеров до 6-го квалитета;
- обрабатывать отверстия в деталях особо сложных машиностроительных изделий с точностью до 6-го квалитета;
- нарезать резьбу в отверстиях деталей особо сложных машиностроительных изделий метчиками с точностью до 4-й степени;
- изготавливать детали особо сложных машиностроительных изделий.

Аппаратчик установки опытного производства

3 разряд

- выполнять работы по подготовке и упаковке радиофармпрепаратов и изделий медицинского назначения;
- выполнять задания инженера.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы по специальности более 5 лет.

 - организовывать работы по подготовке и упаковке радиофармпрепаратов;
- принимать непосредственное участие в исполнении работ по подготовке к упаковке радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий;
- составлять и оформлять установленную отчетность и техническую документацию.

Группа по закупочной деятельности

Служба квалифицированного закупщика

- высшее профессиональное образование;
- приветствуется дополнительное профессиональное образование – программа повышения квалификации/или программы профессиональной переподготовки в сфере закупок;
- без предъявления требований к стажу и опыту работы в сфере закупок.

- участвовать в формировании предложений по оптимизации (в т.ч. в части формирования предмета закупки, выбора способа закупки, инструментов проведения закупок) потребности подразделений Заказчика в товарах, работах, услугах на плановый период;
- контролировать своевременное поступление документов, которыми инициируется проведение закупки;
- рассматривать, корректировать, согласовывать документы, которые инициируются проведением закупок;
- проводить закупки совместно с инициатором закупки;
- обеспечивать своевременное заключение и исполнение договоров по итогам закупок;
- формировать и предоставлять отчеты по закупочной деятельности структурных подразделений Заказчика для госорганов, для руководства.

- высшее профессиональное образование;
- приветствуется дополнительное профессиональное образование – программа повышения квалификации/или программы профессиональной переподготовки в сфере закупок;
- опыт работы в сфере закупок от 5 лет.

- внедрять и обеспечивать исполнение методологии осуществления закупочной деятельности;
- разрабатывать на основе отраслевых и дивизионных правил в области закупок внутренних распорядительных документов;
- участвовать в формировании предложений по оптимизации (в т.ч. в части формирования предмета закупки, выбора способа закупки, инструментов проведения закупок) потребности подразделений в товарах, работах, услугах на плановый период;
- контролировать своевременное поступление и качеству документов, которыми инициируется проведение закупки;
- рассматривать, корректировать, согласовывать документы, которыми инициируется проведение закупки;
- формировать, обеспечивать согласование и подписание уполномоченными должностными лицами документов;
- проводить закупку;
- обеспечивать своевременное заключение и исполнение договоров по итогам закупок по решению руководителя;
- формировать и предоставлять отчеты по закупочной деятельности.

Группа инновационного развития и интеллектуальной собственности
Отдела сопровождения и развития

- высшее профессиональное (техническое, экономическое, юридическое) образование;
- опыт работы по направлениям деятельности подразделения более 5 лет.

- осуществлять подготовку данных для заключения договоров с заказчиками на НИОКР;
- контролировать выполнение договорных обязательств и проведения НИОКР;
- проводить анализ процессов управления НИОКР;
- проводить работы по отбору НИОКР, инновационных проектов и программ, намеченных к реализации и применению в производственной деятельности Общества;
- формировать и вести банк данных НИОКР Общества;
- консультировать работников по вопросам инновационной деятельности.

Отдел ядерной безопасности

- подготовка сведений главному инженеру ВВР-ц для методического и научно-технического содействия руководству Общества в обеспечении ядерной безопасности исследовательского ядерного реактора ВВР-ц, контроль ЯБ при обращении с ЯМ в отделе РФП;
- контроль загрузки, накопления, хранения и транспортирования ядерно-опасных делящихся материалов (ЯДМ);
- контроль выполнения требований норм и правил по ядерной безопасности технологического оборудования, предназначенного для работы с ЯДМ, а также реактора, оснащенного системой управления и защиты (СУЗ);
- разработка мероприятий по обеспечению и совершенствованию условий обеспечения ядерной безопасности ИЯР ВВР-ц.

Отдел дозиметрии радиационных и генерирующих источников
Службы радиационной безопасности и радиационного контроля

- высшее (техническое) образование;
- стаж работы в области контроля за состоянием радиационной безопасности на радиационно-опасных объектах более 5 лет.

- проводить радиационный контроль в подразделениях КПП РХТ, на территории промплощадки Общества, СЗЗ и ЗН на основе автоматизированной системы контроля радиационной обстановки и переносных дозиметрических приборов;
- разрабатывать и проводить мероприятия по улучшению деятельности отдела дозиметрии радиационных и генерирующих источников (ОДРиГИ);
- анализировать состояние радиационной безопасности на рабочих местах и проверка хода выполнения работ, а также соблюдения правильного применения защитных средств при работах по дозиметрическому допуску;
- контролировать соответствие состояния радиационной обстановки требованиям нормативной документации, утвержденным контрольным уровням и графикам радиационного контроля.

Группа дозиметрии
Отдела дозиметрии и радиационного контроля реактора и производства радиофармпрепаратов
Службы радиационной безопасности и радиационного контроля

- высшее профессиональное образование;
- опыт работы не менее 5 лет в области радиационной безопасности;
- владеть навыками проведения дозиметрических и радиометрических измерений на различном оборудовании;
- владеть методами статистического анализа для определения эффективности/неэффективности мероприятий по радиационной безопасности.

- обеспечивать бесперебойное и качественное функционирование оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работоспособность дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки и переносных приборов;
- совместно с мастером группы эксплуатации и ремонта участвовать в наладке, техническом обслуживании дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки в помещениях ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работу системы аварийной сигнализации и определять значения порогов срабатывания предупредительной автоматической сигнализации в соответствии с контрольными уровнями о превышении мощности дозы и концентрации радиоактивных газов в контролируемых помещениях и следить за соответствием порогов срабатывания сигнализации установленным уровням с помощью переносных источников излучения;
- анализировать результаты оперативных дозиметрических измерений и докладывать начальнику отдела дозиметрии и радиационного контроля реактора и производства радиофармпрепаратов службы радиационной безопасности и радиационного контроля и начальнику смены о превышении или угрозе превышения установленных контрольных уровней.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы от 1 года до 3 лет в области электроники, контрольно-измерительных приборов, дозиметрии и радиометрии ионизирующих излучений.

- осуществлять ремонт и профилактику дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры и оборудования атомного исследовательского реактора, а также блокировок и сигнализации о превышении параметров радиационной обстановки в помещениях реактора и его экспериментальных устройств согласно графикам и планам;
- планировать проведение метрологической поверки дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры;
- проводить подготовку приборов дозиметрического, радиометрического и спектрометрического контроля к проведению метрологической поверки в соответствии с установленным порядком;
- принимать участие в разработке методик измерения радиоактивных веществ на дозиметрических, радиометрических и спектрометрических приборах;
- заказывать необходимые запасные части и материалы для проведения ремонтных работ.

- высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества) или высшее (непрофильное) образование – бакалавриат и дополнительное профессиональное образование в сфере управления качеством (менеджмента качества);
- без предъявления требований к стажу работы.

- вести процесс обучения работников Общества в области построения и поддержания СМК;
- вести процесс оценки и одобрения поставщиков исходного сырья и материалов, комплектующих, упаковочных материалов и печатной продукции, критических материалов, аутсорсинговых работ;
- формировать обзор качества продукции;
- участвовать в процессе управления изменениями (регуляторными и внутренними);
- участвовать в процессах расследований отклонений, несоответствий, претензий, жалоб и рекламаций потребителей в соответствии с требованиями документов СМК;
- участвовать в процессе реализации корректирующих и предупреждающих действий (САРА);
- участвовать в группах по анализу рисков и возможностей;
- участвовать в разработке документации СМК.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;
- опыт работы в области фармацевтического производства не менее 3-х лет.

- регистрация отклонений и несоответствий;

- организация проведения расследований причин отклонений и несоответствий;

- контроль реализации САРА, инициированных по результатам расследований;
- регистрация изменений, участие в оценке влияния изменений; согласование планов внедрения изменений; контроль реализации планов изменений;
- управление документацией СМК;
- регистрация претензий потребителей; организация расследования причин возникновения дефектов; контроль реализации инициированных САРА;
- формирование обзоров качества продукции.

- высшее профессиональное образование - бакалавриат, специалитет (магистратура) (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества);
опыт работы в фармацевтической области не менее 4 лет (при наличии профильного образования);
или
-высшее (непрофильное) образование - бакалавриат, специалитет (магистратура) и дополнительное профессиональное образование в сфере управления качеством (менеджмента качества);
опыт работы в фармацевтической или химической области не менее 5 лет по программам (при отсутствии профильного образования).

- организовывать и проводить внутренние аудиты (самоинспекции) подразделений Общества;
- сопровождать внешние инспекции;
- организовывать заключение договоров на проведение сертификации СМК Общества;
- вести процесс разработки, согласования и реализации корректирующих и предупреждающих действий (САРА);
- участвовать в группах по анализу рисков и возможностей;
- подготавливать Отчеты по анализу функционирования СМК Общества;
- согласовывать обзоры качества продукции.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биохимическое, биотехнологическое, фармацевтическое, в области ядерной физики;
- стаж работы более 5-ти лет.

- организовывать и контролировать проведение испытаний качества готового продукта РФЛП, МИ, АФС, исходного сырья, промежуточных растворов, по физико-химическим показателям в соответствии с Аналитическими процедурами;
- проводить мониторинг фармакопей с целью актуализации Аналитических процедур;
- поддерживать работоспособность лабораторного оборудования путем организации проведения технического обслуживания, поверки/калибровки;
- контролировать надлежащую эксплуатацию лабораторного оборудования и приборов;
- планировать и контролировать выполнение испытаний методами радиометрии, ионометрии, ВЭЖХ, и ГЖХ, АЭС, УФ-спектрометрии, титрометрии, гравиметрии, потенциометрии, ИК-спектрометрии, ТСХ.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическое, химико-технологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, в области ядерной физики, радиохимии;
- опыт работы не менее 5 лет.

- планировать и проводить испытания качества готового продукта радиофармацевтических лекарственных препаратов, медицинских изделий, активных фармацевтических субстанций, исходного сырья, промежуточных растворов, по физико-химическим показателям в соответствии с Аналитическими процедурами/СОПами;
- разрабатывать Аналитические процедуры/СОП проведения испытаний препаратов, медицинских изделий, активных фармацевтических субстанций, исходного сырья, промежуточных растворов, по физико-химическим параметрам согласно требованиям фармакопей и др.
- организовывать и проводить испытания методами радиометрии, ионометрии, ВЭЖХ и ГЖХ, АЭС, УФ-спектрофотометрии, титриметрии, равиметрии, потенциометрии, ИК-спектрометрии, ТСХ;
- проводить испытания образцов валидации.

- среднее профессиональное образование в одной из областей: химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биохимическое, биотехнологическое, фармацевтическое, в области ядерной физики, радиофизики;
- без предъявления требований к стажу работы.

- проводить процессы контроля качества выпускаемых РФЛП, АФС, МИ, исходного сырья, промежуточных растворов, воды очищенной и воды для инъекции по физико-химическим показателям  с Аналитическими процедурами;
- приготавливать вспомогательные растворы и материалы для проведения контроля качества, выпускаемых РФЛП, АФС, МИ, исходного сырья, промежуточных растворов , воды очищенной , воды инъекций;
- подготавливать химическую посуду, приборы и лабораторное оборудование к проведению испытаний;
- поддерживать чистоту в лаборатории;
- проводить утилизацию твердых, жидких радиоактивных отходов.

Микробиологическая лаборатория
Отдел контроля качества

- высшее профессиональное образование в одной из областей: микробиологическое, биологическая, биотехнологическая, химико-биологическая, медицинская;
- опыт работы не требуется.

- проводить отбор проб с объектов производственной среды при проведении микробиологического мониторинга;
- проводить испытания на стерильность, микробиологическую чистоту, бактериальные эндотоксины радиофармацевтических лекарственных препаратов и элюата радиоизотопных генераторов, исходного сырья, материалов, промежуточной продукции;
- регистрировать условия и порядок проведения испытаний;
- регистрировать, обрабатывать и интерпретировать результаты проведения испытаний радиофармацевтических лекарственных препаратов, медицинских изделий, исходного сырья, материалов, промежуточной продукции, объектов производственной среды и чистых средств.

Участок ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора

Службы главного энергетика

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии;

- стаж работы по профессии электромонтера 5 разряда не менее 1 года

- включать и отключать электрооборудование инженерно-технологического комплекса реактора по указанию начальника смены, начальника сектора ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора, мастера по ремонту;

- читать схемы телеуправления и автоматического регулирования и способы их наладки;

- знать правила составления электрических схем и другой технической документации на электрооборудование в сетях электроснабжения комплекса.

- безопасная эксплуатация и ремонт электрооборудования инженерно-технологического комплекса реактора (ИТКР);
- постоянный надзор за эксплуатацией электрооборудования комплекса реактора;
- контроль качества ремонта и монтажа электрооборудования ИТКР, проводимыми сторонними организациями;
- выполнять обязанности начальника сектора во время его отсутствия.

Участок электроснабжения
Службы главного энергетика

- высшее или среднее профессиональное (техническое) образование в области электроэнергетики;
- стаж работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт электрооборудования и электротехнологического оборудования.

Электромонтер по ремонту аппаратуры релейной защиты и автоматики 6 разряда

- среднее профессиональное образование;
- опыт работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт аппаратуры релейной защиты и автоматике электрической сети 6 кВ;
- техническое обслуживание и ремонт электротехнологического оборудования 6-0,4 кВ.

 Электромонтер по ремонту аппаратуры, релейной защиты и автоматики 6 разряда

(2 рабочих места)

 - обеспечение безаварийной, безопасной и надежной работы электрооборудования, находящегося в ведении УЭС в части РЗА, вторичной коммутации, грозозащиты;
- осуществление контроля за правильной работой электроизмерительных приборов и счетчиков, установленных на электрооборудовании УЭС;
- обеспечение контроля за состоянием технической документации устройств РЗА, корректировка схем, проверка карт установок, проверка диспетчерских наименований, проверка маркировок кабелей.

Участок инженерных сетей

Службы главного энергетика

Слесарь-сантехник 5 разряда

- наличие соответствующей квалификации;
- среднее (техническое) образование;
- опыт работы не менее 1 года.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную работу и ремонт систем центрального отопления, водоснабжения, канализации;
- производить отбор анализов из мест, указанных специалистами лабораторий.

Группа газоснабжения

Службы главного энергетика

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии

или

- среднее (полное) образование, имеющее практических и производственный опыт общеслесарных работ и работ по эксплуатации и ремонту газового оборудования от 1 до 3 лет.

- высшее образование - бакалавриат и дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки;
- стаж работы не менее 3 лет в сфере информационной безопасности.

- внедрять, настраивать и сопровождать сертифицированные СКЗИ (КриптоПро, VipNet, Континент);
- устанавливать и поддерживать инфраструктуру PKI;
- составлять отчетность перед регуляторами;
- администрировать серверный парк;
- категорировать объекты критической информационной инфраструктуры.

Группа сопровождения IT инфраструктуры и телефонии нового производства 

Отдел информационных технологий

- руководить группой технических специалистов (2 специалиста);
- осуществлять администрирование информационных систем Общества;
- обеспечивать бесперебойную эксплуатацию и техническое обслуживание локальной вычислительной сети, вычислительной техники и серверного оборудования Общества.

- обеспечивать функционирование ИТ-структуры нового GMP-производства;
- выявлять и определять сбои, отказы сетевых устройств и операционных систем;
- устранять последствия сбоев и отказов сетевых устройств и операционных систем;
- регистрировать сообщения об ошибках в сетевых устройствах и операционных системах;
- определять и выявлять причины возникновения критических инцидентов при работе прикладного программного обеспечения;
- выполнять действия по устранению критических инцидентов при работе прикладного программного обеспечения в рамках должностных обязанностей.

- проводить планово-предупредительные работы по ремонту оборудования для предупреждения аварий, поломок и коррозионного износа;
- выявлять и устранять дефекты во время эксплуатации оборудования и при проверке в процессе ремонта;
- выполнять качественно ремонт, монтаж, демонтаж, испытание и регулировку сложного крупногабаритного оборудования, агрегатов и машин.

Отдел хозяйственного обеспечения

Департамента эксплуатационно-технического и хозяйственного обеспечения

Дворник 

(2 рабочих места) 

- общее или полное среднее образование;
- умение работать с бензоинструментом
- без предъявления требований к стажу работы.

- производить уборку закрепленной территории в соответствии с технологическими требованиями;
- поддерживать чистоту и порядок на территории.

Уборщик производственных и служебных помещений 1 разряда

(4 рабочих места)

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

Плотник 5 разряда

- ремонт, восстановление в зданиях и сооружениях;
- выполнение сложных, средней сложности плотничных и опалубочных работ;
- покрытие крыш сложных и средней сложности штучными кровельными материалами.

Маляр 5 разряда

- специальное профессиональное образование;
- удостоверение работ на высоте;
- стаж работы не менее 3 лет.

Отдел эксплуатации реактора
Инженерно-технологического комплекса

- высшее профессиональное (техническое) образование в области использования атомной энергии;
- опыт работы инженером-физиком 1-3 года.

- выполнять расчеты нейтронно-физических и тепловых параметров реактора с использованием ПС «HEXA-BANK», ПС «TIGRIS»;
- проводить измерения нейтронно-физических характеристик реактора с определением запаса реактивности в течение кампании и энерговыделения в активной зоне реактора;
- оценивать влияние облучаемых образцов на запас реактивности реактора;
- оформлять технические решения и программы перестановок ТВС в активной зоне реактора;
- участвовать в составлении отчетных документов о работе реактора ВВР-ц, экспериментальных устройств и эффективности их использования. 

- образование высшее профессиональное (техническое);

-  стаж работы в должности инженера или других инженерно-технических должностях не менее 3 лет.

- участвовать в научно-исследовательских, экспериментальных работах; 

- проводить обследования рабочих мест, состояние технологического оборудования, средств автоматики; 

- организовывать, руководить и участвовать по приготовлению мишени с ядерными материалами для облучения при производстве молибдена-99 в соответствии с требованиями регламента;

- разрабатывать техническую документацию и внедрять новые технологические процессы. 

- высшее профессиональное (экономическое, юридическое или техническое) образование;
- стаж работы по специальности не менее трех лет.

- организовывать работу по внедрению системы внутреннего контроля и контролировать эффективность её функционирования;
- выявлять и анализировать потенциальные риски;
- участвовать в проведении служебных расследований, касающихся вопросов финансово-хозяйственной деятельности;
- осуществлять составление отчетов по результатам проверок;
- выявлять причины отклонений от заданных плановых целевых показателей, скрытых потерь в использовании ресурсов и т.д.

- высшее профессиональное (экономическое, юридическое или техническое) образование;
- стаж работы по специальности не менее года.

- участвовать в работе по внедрению системы внутреннего контроля и контроле эффективности ее функционирования;
- выявлять и анализировать потенциальные риски;
- участвовать в проведении служебных расследований, касающихся вопросов финансово-хозяйственной деятельности.

- высшее профессиональное (техническое) образование по направлению подготовки «Техносферная безопасность» или соответствующим ему направлениям подготовки (специальностям) по обеспечению безопасности производственной деятельности / среднее профессиональное (техническое) образование в области охраны труда;
- без предъявления требований к стажу работы в области охраны труда / стаж работы в области охраны труда не менее трех лет.

- участвовать в организации и координации работ по охране труда;
- участвовать в организации и координации работ по всем видам медицинских осмотров;
- участвовать в разработке и контроле за функционированием системы управления охраной труда в Обществе в соответствии с государственными нормативными требованиями охраны труда, с целями и задачами Общества, рекомендациями межгосударственных и национальных стандартов в сфере безопасности и охраны труда;
- участвовать в корректировке направления развития системы управления профессиональными рисками в Обществе на основе мониторинга изменений законодательства и передового опыта в области охраны труда, а также исходя из модернизации технического оснащения, целей и задач Общества;
- участвовать в разработке мероприятий по повышению уровня заинтересованности работников в улучшении условий и охраны труда;
- осуществлять контроль за соблюдением требований охраны труда, безопасных приемов и методов работы при проведении практики студентов учреждений среднего и высшего профессионального образования.

Отдел промышленной и экологической безопасности
Службы охраны труда, промышленной и экологической безопасности

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.8.1., Б.8.2., Б.8.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектов при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации подъемных сооружений не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.9.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации подъемных сооружений на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- участвовать в проведении комплексных и целевых проверках состояния промышленной безопасности на опасных производственных объектах. 

Участок ремонта и обслуживания СУЗ, КИПиА реактора
Служба главного прибориста - главного метролога
Блок главного инженера

- высшее профессиональное (техническое) образование, либо среднее техническое образование;
- в случае наличия среднего технического образования обязателен стаж работы в должности техника 1 категории или других инженерно-технических должностях, замещаемых специалистами со средним профессиональным (техническим) образованием, не менее 3 лет.

- осуществлять подготовку к работе, технический осмотр и проверку работоспособности оборудования СУЗ, КИПиА реактора ВВР-ц;
- выполнять текущий ремонт и наладку оборудования СУЗ, КИПиА реактора;
- заменять неисправные средства измерений средствами измерений из действующего резерва.

Группа договорной работы
Управления правовой, корпоративной работы и управления имуществом

- высшее профессиональное (юридическое);
- опыт работы по профилю от 5 лет;
- опыт работы в области договорной деятельности, в т.ч. составление и правовая экспертиза технических заданий, договоров подряда, поставки, услуг и пр., в разработке локальных правовых актов;
- опыт составления письменных и устных мотивированных заключений на проекты документов,
- опыт составления проектов договоров;
- опыт оценки закупочной документации;
- приветствуется опыт работы с инициаторами договоров, а также опыт работы по составлению претензий и участию в судебных заседаниях.

- вести договорную работу в электронной системе документооборота:
- проводить правовую экспертизу договоров;
- подготавливать письменные заключения об их соответствии/несоответствии законодательству;
- участвовать в работе по заключению хозяйственных договоров (контрактов);
- согласовывать проекты договоров в составе заявки на закупку (закупки осуществляются по 223-ФЗ);
- согласовывать подготовку к подписанию, помещению договоров в дело.
-разрабатывать типовые формы договоров и проектов договоров по заявкам подразделений Общества.
- контролировать своевременность предоставления структурными подразделениями документов, материалов, объяснений в области договорной деятельности;
- вести журнал (реестра) учета договоров и обеспечивать хранение договоров в соответствии с ЛНА;
- разрабатывать проекты локальных нормативных актов, документы правового характера в области договорной деятельности;
- оказывать правовую помощь в подготовке и оформлении различного рода правовых документов.

Технолог

- высшее (химия, радиохимия, химическая технология) профессиональное образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- разрабатывать и внедрять в производство радиоизотопной продукции прогрессивные технологические процессы, а также использовать новейшие материалы и результаты научно-технических достижений;
- организовывать внесение изменений в технологическую документацию в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства, организовывать контроль за обеспечением ею производственных участков и т.д. 

Блок по развитию GMP-технологий
Технологический отдел

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документы для мастер-файлов АФС в части технологии с целью внесения АФС в ГРЛС;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

79 000,00 - 102 000,00

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства РФЛП;
- разрабатывать документы для регистрационных досье в части технологии для РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП.

Ведущий технолог по радионуклидным генераторам 

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документы для регистрационного досье генераторов технеция-99m в части технологии;
- разрабатывать документацию в части технологии для сертификации производственной площадки по стандарту ISO 13485:2016 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества»;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, требований к асептическому производству;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств (моечные машины для флаконов, депиронизационные туннели, реакторы приготовления растворов, вакуумные/лиофильные машины, укупорочные машины, инспекционные машины, этикетировочные машины, проходные автоклавы);
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии (состоит из: машина мойки, депирогенизационный туннель, реактор приготовления растворов, машина наполнения, машина укупорки и закатки, машина вакуумирования, RABS, машина инспекции, машина этикетировки, проходные автоклавы) по подготовке в асептических условиях первичной упаковки – стерильных стеклянных флаконов для розлива РФЛП и АФС, флаконов с раствором 0,9 % NaCl, с бензиловым спиртом и вакуумированных флаконы для генераторов технеция-99m;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленные регламенты, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для производства подготовленных флаконов на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства подготовленных флаконов;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства подготовленных флаконов;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству подготовленных флаконов;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

Группа КИПиА слаботочных систем
Энергетический участок
Служба эксплуатации GMP производства

-высшее или среднее техническое образование в области электроники и автоматизации;

- опыт работы от 3 лет по профилю.

- руководство службой КИПиА;
- ремонт и устранение неисправностей в работе оборудования;
- составление заявок на приобретение ЗИП;
- составление должностных инструкций.

- высшее или среднее техническое образование в области электроники и автоматизации;
- опыт работы от 3 лет по профилю.

- контроль за работой автоматики и электроники на производстве и инженерных сетях;
- работа с документацией.

Группа тепловодоснабжения
Энергетический участок
Служба эксплуатации GMP производства

-высшее профессиональное (техническое) образование. Специализация в одной из отраслей энергетики;

- стаж практической работы на инженерно-технических должностях не менее трех лет. 

- техническая эксплуатация сетей теплоснабжения, водоснабжения и канализации;
- техническая эксплуатация теплофикационного оборудования и оборудования водоснабжения;
- организация и выполнение планово-предупредительных ремонтов теплофикационного оборудования и теплосетей, оборудования и сетей водоснабжения по утвержденным годовым графикам ППР.

- образование среднее техническое или специальное;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную и надежную работу обслуживаемых систем отопления, водоснабжения, канализации и водостоков, правильную их эксплуатацию, своевременный качественный ремонт;
- осуществлять планово-предупредительные, аварийно-восстановительные работы.

Группа дежурного персонала
Служба эксплуатации GMP производства

-образование высшее или среднее техническое;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- работа с дежурным персоналом;

- организация работ по контролю работы оборудования;

- выявление неисправностей в работе оборудования и  мелкий ремонт. 

- образование высшее или среднее техническое;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- работа с дежурным персоналом;

- организация работ по контролю работы оборудования;

- выявление неисправностей в работе оборудования и  мелкий ремонт. 

Механический участок
Служба эксплуатации GMP производства

- образование высшее техническое, механическое;

-опыт работы по профилю от 3 лет. 

- организация работ механического участка;

- составление графика ППР;

- составление заявок на ЗИП;

- работа с документацией. 

Группа инженерных систем и оборудования
Механический участок
Служба эксплуатации GMP производства

- образование высшее техническое, механическое.
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- руководство персоналом службы;

- выполнение графика ППР;

- составление заявок на ЗИП;

- работа с документацией.

-образование среднее или специальное техническое;

- опыт работы по профилю от 3 лет

- ремонт технологического оборудования;

- контроль за работой оборудования.

-образование среднее или специальное техническое;

- опыт работы по профилю от 3 лет

- ремонт технологического оборудования;

- контроль за работой оборудования.

Группа вентиляции и кондиционирования
Механический участок
Служба эксплуатации GMP производства

-образование высшее техническое;

-опыт от 3 лет по профилю.

- руководство службой;

- выполнение ППР оборудования;

- составление заявок на ЗИП. 

-образование высшее техническое;

-опыт от 3 лет по профилю.

Отдел административно-хозяйственного обеспечения GMP производства Департамента эксплуатационно-технического и хозяйственного обеспечения 

- среднее профессиональное образование;
- опыт работы от 1 года до 3-х лет.

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

- среднее (общее) образование, опыт работы не менее 3-х лет;
- среднее профессиональное образование, опыт работы не менее 1 года.

- оптимизация работы склада для обеспечения его надлежащего функционирования. Обеспечение качества и сохранности товарно-материальных ценностей;
- управление запасами, анализ объемов и сроков поступления МТРиО, находящихся в пути;
- выявление невостребованных МТРиО, планирование и инициирование мероприятий по реализации невостребованных запасов;
- контроль объемов, сроков, периодичности потребления подразделениями Общества регулярно используемой продукции;
- оказание информационной, методологической поддержки и консультирование материально-ответственных лиц подразделений Общества по вопросам управления запасами, складского учета;
- оказание содействия подразделениям Общества в формировании и поддержании аварийного запаса МТРиО;
- участие в проведении инвентаризационных мероприятий на складе;
- участие в составлении актов на недостачу, порчу МТРиО и т.д.;
-подготовка отчетов по оборачиваемости и объемам запасов материально-технических ресурсов и оборудования;
- определение уровня неснижаемого запаса для регулярно-используемой продукции, точек заказов, визуализация уровней запасов;
- организация проведения приемки поступающих МТРиО
- организация процесса уничтожения МТРиО с истекшим сроком годности.

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы

- погрузка/разгрузка оборудования, материалов, конечной продукции, сбор ТБО

- высшее профессиональное (техническое) образование;

- опыт работы по профилю от 3 лет. 

- организация и контроль работы персонала;

- организация, контроль, управление и ведение процесса переработки РАО;

- контроль и учет РАО;

- работа с документами. 

- высшее профессиональное (техническое) образование;

- опыт работы по профилю от 3 лет. 

- организация и контроль работы персонала;

- организация, контроль, управление и ведение процесса переработки РАО;

- контроль и учет РАО;

- работа с документами.

- вести и контролировать технологический процесс переработки РАО по показаниям приборов и оборудования;

- настраивать технологические параметры оборудования для переработки РАО по контрольно-измерительным приборам, средствам автоматики;

- выявлять неисправности оборудования;

-оформлять отчетную документацию;

-работать с грузоподъёмными механизмами и грузозахватными приспособлениями.