- проводить плановое производство радиоизотопных генераторов в соответствии с договорами и графиками поставок;
- обеспечивать своевременную подготовку производства, бесперебойной и безаварийной работы оборудования;
- подготавливать перечень необходимого оборудования, материалов и комплектующих для обеспечения планового производства радиоизотопных генераторов.

- cреднее (полное) образование;
- cтаж работы по профессии аппаратчика производства химических реактивов 5 разряда не менее 2 лет.

- проводить работы по производству радиоизотопных генераторов в соответствие с требованиями внутренних (технологических) и регуляторных документов;
- обеспечивать работоспособность оборудования, проводить планово-предупредительные ремонты;
- выполнять экспериментальные и пуско-наладочные работы на установках по производству радиоизотопных генераторов.

 Отдел радиохимии

- высшее профессиональное образование (техническое);
- стаж работы в области производства радионуклидов медицинского назначения, лекарственных средств, медицинских изделий или в других инженерно-технических должностях, замещаемых специалистами с высшим профессиональным образованием, не менее 5 лет.

- участвовать в разработке и внедрении новых технологических процессов, реализация новых проектов, хоздоговоров, исследовательских и производственных программ работ, разработка экспериментальных установок для исследовательских работ (НИОКР);
- участвовать в работах по разработке новых радиационно-химических и радиационно-физических процессов, отработке их технологических параметров, в частности, с использованием излучений ядерного реактора;
производить продукцию отдела радиохимии в соответствии с требованиями регламентирующей документации и графиком поставок.

- высшее профессиональное образование (химия, радиохимии); 

- без предъявления требований к стажу работы. 

- выполнять технологические операции и осуществлять контроль за параметрами технологического процесса при производстве радиоизотопной продукции;
- оформлять необходимую документацию по текущим работам;
- организовывать и участвовать в разработке установок, проводить экспериментальные, эксплуатационные и ремонтные работы на технологическом оборудовании.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;
- опыт работы в области проведения квалификации и валидации фармацевтического производства не менее 5 лет.

- проводить анализ критичности объектов и процессов квалификации/валидации;
- разрабатывать регламентирующую и регистрирующую документацию по квалификации оборудования, инженерных систем, помещений/валидации процессов производства радиофармацевтических лекарственных средств и медицинских изделий;
- организовывать сотрудничество со сторонними организациями в области услуг по проведению работ по квалификации/валидации;
- контролировать соблюдение требований и сроков выполнения работ по квалификации/валидации;
- контролировать ведение регистрирующей документации (протоколы, отчеты, журналы и пр.);
- управлять изменениями и отклонениями в ходе проведения квалификации/валидации. Организовывать разработку планов корректирующих и предупреждающих действий по выявленным отклонениями и/или несоответствиям; мониторинг их выполнения.

высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, химико-технологическая, физико-химическая, химико-фармацевтическая, биотехнологическая, химико-фармацевтическая, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества;

опыт работы в области проведения квалификации и валидации фармацевтического производства не менее 5 лет

- организовывать разработку регламентирующей и регистрирующей документации по квалификации оборудования, инженерных систем, помещений/валидации процессов производства радиофармацевтических лекарственных средств и медицинских изделий;

- организовывать разработку планов-графиков проведения валидации / квалификации;

согласование валидационной документации (протоколов / анализов рисков / отчетов и пр.);

- организовывать сотрудничество со сторонними организациями в области услуг по проведению работ по квалификации/валидации;

- контролировать соблюдение требований и сроков выполнения работ по квалификации/валидации;

- организовать работу с отклонениями. несоответствиями и изменениями, возникающими в ходе валидации / квалификации.

- высшее профессиональное (техническое или химическое) образование, направление подготовки: «Ядерная медицина», «Радиохимия», «Химическая технология синтетических биологически активных веществ и химико-фармацевтических препаратов», «Промышленная фармация», «Наноматериалы для биологии и медицины», «Аналитическая химия», «Радиационная безопасность», «Медицинская физика»;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 3 лет;
или
- среднее профессиональное (техническое или химическое) образование и стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях не менее 5 лет.

- организовывать производственный процесс в части выпуска РФЛП на основе Ac-225, Lu-177, I-131 и Sm-153;
- участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования участка упаковки;
- участвовать в разработке программ проведения пусконаладочных работ систем и участков, а также комплексного опробования завода в части касающейся участка упаковки продукции;
- проводить ПНР оборудования и систем участка упаковки;
- разрабатывать инструкции по эксплуатации, паспорта на оборудование участка упаковки;
- разрабатывать положения по подразделению, должностные инструкции, а также инструкции рабочих;
- обеспечивать безопасность производства в части касающейся оборудования участка упаковки;
- обеспечивать работоспособность систем и участков, вводимых в опытную эксплуатацию;
- организовывать техническое обслуживания помещений и технологического оборудования, введенного в опытную эксплуатацию;
- обучать и контролировать персонал;
- обеспечивать проведение работ по упаковке продукции в режиме опытной эксплуатации.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;

- опыт работы в фармацевтической отрасли от 5 лет;

- опыт работы с радиационными источниками (желательно).

- работать на участке упаковке с частичной ручной работой;

- подготавливать сопроводительную документацию готовой продукции;

- учитывать заявки на передачу перечня изготавливаемой готовой продукции в производство;

- контролировать процесс упаковки готовой продукции.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, требований к асептическому производству;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств (моечные машины для флаконов, депиронизационные туннели, реакторы приготовления растворов, вакуумные/лиофильные машины, укупорочные машины, инспекционные машины, этикетировочные машины, проходные автоклавы);
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии (состоит из: машина мойки, депирогенизационный туннель, реактор приготовления растворов, машина наполнения, машина укупорки и закатки, машина вакуумирования, RABS, машина инспекции, машина этикетировки, проходные автоклавы) по подготовке в асептических условиях первичной упаковки – стерильных стеклянных флаконов для розлива РФЛП и АФС, флаконов с раствором 0,9 % NaCl, с бензиловым спиртом и вакуумированных флаконы для генераторов технеция-99m;
- проводить работы в соответствии с технологической документацией (промышленные регламенты, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для производства подготовленных флаконов на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства подготовленных флаконов;
- участвать в разработке и согласовании инструкций, программ работ, распорядительных документов, касающихся деятельности по производству подготовленных флаконов;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- среднее профессиональное образование;

- опыт работы от 1 года до 3 лет (приветствуется опыт в фармацевтическом или радиационном производстве);

- желателен опыт работы в чистых помещениях.

-работать на автоматизированной линии с частичной ручной работой;

- контролировать работу автоматизированной линии (вакуумная камера, депирогенизационный тоннель, машина закатки колпачков, машина мойки форматных частей и биксов, машина наполнения и укупорки, проходной автоклав финишной стерилизации флаконов, проходной автоклав форматных частей, система приготовления растворов, этикетировочная автоматическая машина).

Участок ремонта экспериментальных установок, раздаточных и горячих камер, химических и физических боксов
Отдела ремонта и обслуживания механического оборудования реактора

- среднее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области ремонта механического оборудования слесарем-ремонтником 4 разряда не менее 1 года.

- проводить работы, связанные с ремонтом и техническим обслуживанием механического оборудования экспериментальных установок реактора, раздаточной и горячих камер, химических, физических и аэрозольных боксов;
- монтаж и демонтаж сложных узлов и механизмов;
- слесарная обработка сложных деталей;
- механическая обработка сложных деталей и узлов;
- обслуживать и ремонтировать копирующие манипуляторы, координатный манипулятор, шпаговые манипуляторы, транспортные тележки химических и физических боксов, оборудование раздаточной камеры.

Отдел ремонта и обслуживания механического оборудования реактора

Слесарь-ремонтник 6 разряда

(2 рабочих места) 

- среднее профессиональное образование;
- опыт работы слесарем-ремонтником 5 разряда от года до трех.

- проводить работы, связанные с эксплуатацией оборудования и устройств реактора ВВР-ц и работ, связанных с ремонтом и техническим обслуживанием оборудования входящего в комплекс реактора ВВР-ц;
- поддерживать в рабочем состоянии систем и механизмов в камере резки, резка экспериментальных сборок и блок-контейнеров;
- осуществлять ремонт и техническое обслуживание механического оборудования подъемных сооружений.

- среднее профессиональное образование (слесарь-ремонтник);
- стаж работы не менее 1 года.

- выполнять производственные задания в соответствии с требованиями квалификационной характеристики при осуществлении работ по поддержанию оборудования в работоспособном состоянии;
- обеспечивать эксплуатацию оборудования, приборов и устройств, находящихся на рабочем месте;
- читать чертежи, сборочные, монтажные и принципиальные схемы и т.д.

Отдел ядерной безопасности

- подготовка сведений главному инженеру ВВР-ц для методического и научно-технического содействия руководству Общества в обеспечении ядерной безопасности исследовательского ядерного реактора ВВР-ц, контроль ЯБ при обращении с ЯМ в отделе РФП;
- контроль загрузки, накопления, хранения и транспортирования ядерно-опасных делящихся материалов (ЯДМ);
- контроль выполнения требований норм и правил по ядерной безопасности технологического оборудования, предназначенного для работы с ЯДМ, а также реактора, оснащенного системой управления и защиты (СУЗ);
- разработка мероприятий по обеспечению и совершенствованию условий обеспечения ядерной безопасности ИЯР ВВР-ц.

Группа дозиметрии

Службы радиационной безопасности 

- высшее профессиональное образование;
- опыт работы не менее 5 лет в области радиационной безопасности;
- владеть навыками проведения дозиметрических и радиометрических измерений на различном оборудовании;
- владеть методами статистического анализа для определения эффективности/неэффективности мероприятий по радиационной безопасности.

- обеспечивать бесперебойное и качественное функционирование оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работоспособность дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки и переносных приборов;
- совместно с мастером группы эксплуатации и ремонта участвовать в наладке, техническом обслуживании дозиметрического оборудования и аппаратуры контроля радиационной обстановки в помещениях ИЯУ ВВР-ц и здания;
- проверять работу системы аварийной сигнализации и определять значения порогов срабатывания предупредительной автоматической сигнализации в соответствии с контрольными уровнями о превышении мощности дозы и концентрации радиоактивных газов в контролируемых помещениях и следить за соответствием порогов срабатывания сигнализации установленным уровням с помощью переносных источников излучения;
- анализировать результаты оперативных дозиметрических измерений и докладывать начальнику отдела дозиметрии и радиационного контроля реактора и производства радиофармпрепаратов службы радиационной безопасности и радиационного контроля и начальнику смены о превышении или угрозе превышения установленных контрольных уровней.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы от 1 года до 3 лет в области электроники, контрольно-измерительных приборов, дозиметрии и радиометрии ионизирующих излучений.

- осуществлять ремонт и профилактику дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры и оборудования атомного исследовательского реактора, а также блокировок и сигнализации о превышении параметров радиационной обстановки в помещениях реактора и его экспериментальных устройств согласно графикам и планам;
- планировать проведение метрологической поверки дозиметрической, радиометрической и спектрометрической аппаратуры;
- проводить подготовку приборов дозиметрического, радиометрического и спектрометрического контроля к проведению метрологической поверки в соответствии с установленным порядком;
- принимать участие в разработке методик измерения радиоактивных веществ на дозиметрических, радиометрических и спектрометрических приборах;
- заказывать необходимые запасные части и материалы для проведения ремонтных работ.

- высшее профессиональное образование - бакалавриат, специалитет (магистратура) (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое, в области ядерной физики, радиофизики, радиохимии, специалист с образованием в области качества);

- опыт работы в фармацевтической области не менее 4 лет (при наличии профильного образования);

или

- высшее (непрофильное) образование - бакалавриат, специалитет (магистратура) и дополнительное профессиональное образование в сфере управления качеством (менеджмента качества);

- опыт работы в фармацевтической или химической области не менее 5 лет по программам (при отсутствии профильного образования).

- организовывать и проводить внутренние аудиты (самоинспекции) подразделений Общества;- сопровождать внешние инспекции;

- организовывать заключение договоров на проведение сертификации СМК Общества;

- вести процесс разработки, согласования и реализации корректирующих и предупреждающих действий (САРА);

- участвовать в группах по анализу рисков и возможностей;

- подготавливать Отчеты по анализу функционирования СМК Общества;

- согласовывать обзоры качества продукции.

- высшее профессиональное образование в одной из областей: химическая, технологическая, физико-химическая, медицинская, фармацевтическая, в области ядерной физик;

- стаж работы не менее 5-ти лет.

- организовывать разработки планов проведения физико-химических испытаний радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий, исходного сырья и материалов, промежуточной продукции;

- оценивать результаты физико-химических испытаний и предоставлять информацию начальнику отдела контроля качества;

- организовывать разработки и внедрять физико-химические методы испытаний по контролю качества радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий;

- планировать и организовывать проведение работ по валидации и верификации испытаний;

- контролировать выполнение работ по валидации и верификации аналитических методик;

- оценивать пригодность используемых в испытаниях помещений, оборудования, аналитических систем, материалов и реактивов;

- организовывать и контролировать маркировку статуса оборудования, ведение журналов по эксплуатации оборудования и помещений;

- разрабатывать и актуализировать документацию ЛНА, регламентирующих деятельность работников физико-химической лаборатории.

- среднее профессиональное образование в одной из областей: химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биохимическое, биотехнологическое, фармацевтическое, в области ядерной физики, радиофизики;

- без предъявления требований к стажу работы.

48 000,00- 73 000,00

- проводить процессы контроля качества выпускаемых РФЛП, АФС, МИ, исходного сырья, промежуточных растворов, воды очищенной и воды для инъекции по физико-химическим показателям в с Аналитическими процедурами;

- приготавливать вспомогательные растворы и материалы для проведения контроля качества, выпускаемых РФЛП, АФС, МИ, исходного сырья, промежуточных растворов , воды очищенной, воды инъекций;

- подготавливать химическую посуду, приборы и лабораторное оборудование к проведению испытаний;

- поддерживать чистоту в лаборатории;

- проводить утилизацию твердых, жидких радиоактивных отходов.

Микробиологическая лаборатория
Отдел контроля качества

- высшее профессиональное образование в одной из областей: микробиологическая, биологическая, биотехнологическая, химико-биологическая, медицинская, ветеринария;

- без предъявления требований к стажу работы.

- желателен допуск к обслуживанию сосудов под давлением и допуск к работе с микрооорганизмами 3-4 групп патогенности.

- организовывать и проводить работы по микробиологическим испытаниям радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий, исходного сырья и материалов, промежуточной продукции, чистых помещений;

- проводить отбор проб с объектов производственной среды при проведении микробиологического мониторинга;

- отбирать механические частицы в чистых помещениях;

- заполнять протоколы отбора;

- проводить испытания на стерильность, микробиологическую чистоту, бактериальные эндотоксины радиофармацевтических лекарственных препаратов и элюата радиоизотопных генераторов, исходного сырья, материалов, промежуточной продукции, объектов производственной среды и чистых сред в соответствии с утвержденными методиками испытаний.

Группа контролеров

Отдела контроля качества 

- среднее профессиональное техническое образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- регистрировать отобранные пробы;
- подготавливать оборудование и материалы для отбора проб;
- вести внутреннюю регистрирующую документацию: журналы, протоколы, формы;
- обеспечивать сохранность и исправность вверенного оборудования и других материальных ценностей;
- соблюдать правила переодевания персонала при входе, выходе и перемещении в производственных и лабораторных помещениях;
- работать в электронных ресурсах Общества (личный кабинет работника, ЕОСДО, Рекорд);
- участвовать в расследовании случаев изменений, несоответствий и отклонений при проведении испытаний с использованием методов и инструментов анализа рисков для качества;
- участвовать в разработке технических заданий для закупки объектов и услуг.

Ведущий специалист по фармоконтролю

- высшее профессиональное образование (медицинское/фармацевтическое);

опыт работы по специальности от 1 года до 3 лет;

- знание законодательной базы в области фармаконадзора и обращения лекарственных средств (РФ, ЕАЭС, ГОСТ ИСО);

- желательно опыт работы в базах данных: АИС Фармаконадзор (Росздравнадзора), MedDRA;

- обязательно опыт самостоятельного написания ПООБ, ПУР;

- знание методов и инструментов установления причинно-следственной связи между нежелательной реакцией и приемом лекарственной препарата;

- понимание жизненного цикла лекарственного препарата;

- знания в области фармакологии и биофармации, клинической фармакологии;

- дополнительное образование в области фармаконадзора (наличие диплома/сертификата);

умение работать с большим объемом информации, аналитический склад ума;

- уверенный пользовать ПК;

- английский язык Intermediate, чтение и перевод специализированной литературы.

- осуществлять сбор, обработку сообщений о выявленных нежелательных реакциях и о других проблемах, связанных с безопасностью применения препаратов компании;

- предоставлять информацию о безопасности лекарственных препаратов потребителям, медицинским и фармацевтическим работникам;

- подготавливать периодических отчетов о безопасности лекарственных препаратов;

- проводить расследования по полученным сообщениям о нежелательных реакциях, возникших при приеме лекарственных препаратов;

разрабатывать и согласовывать планы управления рисками безопасности лекарственных препаратов;

разрабатывать и внедрять меры по минимизации риска безопасности пациентов;

- осуществлять мониторинг, анализ и архивирование медицинской литературы, формирование отчетности по фармаконадзору;

своевременное предоставлять регуляторным органам РФ и ЕАЭС данных о нежелательных реакциях в соответствии с установленными правилами;

- разрабатывать обучающие материалы и проводить обучение сотрудников компании по актуальным темам фармаконадзора;

обеспечивать ведение отчетности и архива по фармаконадзору в соответствии с действующими государственными и корпоративными нормами;

- разрабатывать локальные стандартные операционные процедуры (СОП), стандарты предприятия (СТП);

- участвовать в разработке документооборота по фармаконадзору, в проведении внутренних аудитов системы фармаконадзора.

Ведущий специалист по регистрации

- высшее фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, химическое или биологическое образование;

- опыт самостоятельного ведения полного цикла регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС от 1 года до 3 лет;

- знание требований к регистрационному досье, процедурам внесения изменений.

- опыт подготовки нормативной документации (НД, ОХЛП, ИМП (ЛВ), упаковочные материалы).

- практический опыт взаимодействия с производственными подразделениями и регуляторными органами;

- знание требований GMP и опыт подготовки соответствующей документации;

- английский язык на уровне, достаточном для работы с регистрационной документацией.

- вести полный цикл регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС: регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье, трансфер производства;

- подготавливать и актуализировать регистрационную документацию: нормативная документация по качеству, ОХЛП, ИМП (ЛВ), макеты упаковочных материалов;

- собирать, анализировать и подготавливать исходные данные для формирования регистрационного досье;

- подготавливать досье для фармацевтической экспертизы и сопровождение регистрационных процедур;

- взаимодействовать с производственными подразделениями по вопросам регистрации и изменений;

- работать с нормативной документацией и фармакопеями (ГФ РФ, Фармакопея Союза, EP USP и др.), мониторить изменения регуляторных требований;

- взаимодействовать с регуляторными органами, подготавливать ответы на замечания и запросы уполномоченного органа и экспертов по результатам экспертизы качества;

- подготовка и сопровождение досье для получения и расширения GMP-заключений, включая процедуры расширения без проведения инспектирования.

Участок ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии;

- стаж работы по профессии электромонтера 5 разряда не менее 1 года

- включать и отключать электрооборудование инженерно-технологического комплекса реактора по указанию начальника смены, начальника сектора ремонта и обслуживания электротехнического оборудования реактора, мастера по ремонту;

- читать схемы телеуправления и автоматического регулирования и способы их наладки;

- знать правила составления электрических схем и другой технической документации на электрооборудование в сетях электроснабжения комплекса.

- безопасная эксплуатация и ремонт электрооборудования инженерно-технологического комплекса реактора (ИТКР);
- постоянный надзор за эксплуатацией электрооборудования комплекса реактора;
- контроль качества ремонта и монтажа электрооборудования ИТКР, проводимыми сторонними организациями;
- выполнять обязанности начальника сектора во время его отсутствия.

Участок электроснабжения
Службы главного энергетика

- высшее или среднее профессиональное (техническое) образование в области электроэнергетики;
- стаж работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт электрооборудования и электротехнологического оборудования.

Электромонтер по ремонту аппаратуры релейной защиты и автоматики 6 разряда

(2 рабочих места)

- среднее профессиональное образование;
- опыт работы по профессии не менее 1 года.

- выполнять техническое обслуживание и ремонт аппаратуры релейной защиты и автоматике электрической сети 6 кВ;
- техническое обслуживание и ремонт электротехнологического оборудования 6-0,4 кВ.

 Электромонтер по ремонту аппаратуры, релейной защиты и автоматики 6 разряда

(2 рабочих места)

 - обеспечение безаварийной, безопасной и надежной работы электрооборудования, находящегося в ведении УЭС в части РЗА, вторичной коммутации, грозозащиты;
- осуществление контроля за правильной работой электроизмерительных приборов и счетчиков, установленных на электрооборудовании УЭС;
- обеспечение контроля за состоянием технической документации устройств РЗА, корректировка схем, проверка карт установок, проверка диспетчерских наименований, проверка маркировок кабелей.

Группа газоснабжения

Службы главного энергетика

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии

или

- среднее (полное) образование, имеющее практических и производственный опыт общеслесарных работ и работ по эксплуатации и ремонту газового оборудования от 1 до 3 лет.

- высшее техническое образование;

- опыт работы на руководящих должностях от 3 до 5 лет.

- обеспечивать безаварийную эксплуатацию наружных коммуникаций водопровода с пожгидрантами, теплосети, паропроводов и конденсатопроводов  хозфекальной и производственно-ливневой канализации (без спецканализации) , трубопроводов сжатого воздуха, оборотного водоснабжения, трубопроводов горячей воды;

- обеспечивать эксплуатацию внутренних систем водопровода , канализации, отопления, калориферов приточной вентиляции, пароконденсатопроводов, , горячего водоснабжения с подогревателями в зданиях;

- обеспечивать бесперебойную работу оборудования отдела;

составлять годовой график планово-предупредительных ремонтов и обеспечивать его выполнение;

- организовывать проведение аварийных ремонтов оборудования и коммуникаций;

- своевременно выполнять предписания Ростехнадзора, Роспожнадзора в части эксплуатации оборудования  и сетей, подведомственных участку. 

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии;

- стаж работы по должности слесаря-сантехника 4 разряда не менее 1 года.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную и надежную работу обслуживаемых систем центрального отопления, водоснабжения, канализации и водостоков, правильную их эксплуатацию, современный качественный ремонт;

- выявлять причины преждевременного износа  и принимать  меры по их предупреждению и устранению;

- принимать участие в ликвидации неисправностей в работе систем , их ремонте, монтаже, регулировке и испытаниях.

- среднее профессиональное (техническое) образование, соответствующее рабочей профессии;

- стаж работы по должности слесаря-сантехника 4 разряда не менее 1 года.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную и надежную работу обслуживаемых систем центрального отопления, водоснабжения, канализации и водостоков, правильную их эксплуатацию, современный качественный ремонт;

- выявлять причины преждевременного износа  и принимать  меры по их предупреждению и устранению;

- принимать участие в ликвидации неисправностей в работе систем , их ремонте, монтаже, регулировке и испытаниях.

- высшее профессиональное (техническое) образование;

-стаж работы по специальности на инженерно-технических должностях в строительстве более 5 лет. 

- обеспечивать выполнение работ по реконструкциям, техническим перевооружениям и капитальным ремонтам объектов, своевременный ввод в действие основных средств, целевое использование инвестиционных ресурсов, высокий технический уровень и качество работ;

- руководить разработкой перспективных и годовых планов капитальных ремонтов и технических перевооружений, а также планов ввода в эксплуатацию новых производственных мощностей;

- организовывать входной контроль проектной документации объектов капитального строительства;

- обеспечивать приемку законченных видов и отдельных этапов работ по реконструкции, капитальному ремонту объектов капитального строительства, элементов, конструкций и частей объектов капитального строительства, сетей инженерно-технического обеспечения;

- обеспечивать статистический учет капитальных вложений и своевременное представление отчетности.

Плотник 5 разряда

- ремонт, восстановление в зданиях и сооружениях;
- выполнение сложных, средней сложности плотничных и опалубочных работ;
- покрытие крыш сложных и средней сложности штучными кровельными материалами.

Маляр 5 разряда

- специальное профессиональное образование;
- удостоверение работ на высоте;
- стаж работы не менее 3 лет.

Отдел эксплуатации реактора
Инженерно-технологический комплекс реактора

- высшее профессиональное (техническое) образование в области использования атомной энергии;
- опыт работы инженером-физиком 1-3 года.

- выполнять расчеты нейтронно-физических и тепловых параметров реактора с использованием ПС «HEXA-BANK», ПС «TIGRIS»;
- проводить измерения нейтронно-физических характеристик реактора с определением запаса реактивности в течение кампании и энерговыделения в активной зоне реактора;
- оценивать влияние облучаемых образцов на запас реактивности реактора;
- оформлять технические решения и программы перестановок ТВС в активной зоне реактора;
- участвовать в составлении отчетных документов о работе реактора ВВР-ц, экспериментальных устройств и эффективности их использования. 

- высшее профессиональное (экономическое, юридическое или техническое) образование;
- стаж работы по специальности не менее года.

- участвовать в работе по внедрению системы внутреннего контроля и контроле эффективности ее функционирования;
- выявлять и анализировать потенциальные риски;
- участвовать в проведении служебных расследований, касающихся вопросов финансово-хозяйственной деятельности.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.8.1., Б.8.2., Б.8.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектов при эксплуатации оборудования, работающего под избыточным давлением.

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы в области промышленной безопасности при эксплуатации подъемных сооружений не менее 5 лет;
- аттестация в области промышленной безопасности по блокам А.1. и Б.9.3.

- осуществлять производственный контроль при эксплуатации подъемных сооружений на опасных производственных объектах;
- осуществлять контроль над соблюдением в Обществе и его подразделениях требований нормативных правовых актов в области промышленной безопасности;
- участвовать в работе по разработке мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций и инцидентов на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- принимать участие в работе при проведении экспертиз промышленной безопасности на опасных производственных объектах при эксплуатации подъемных сооружений;
- участвовать в проведении комплексных и целевых проверках состояния промышленной безопасности на опасных производственных объектах. 

Блок по развитию GMP-технологий
Технологический отдел

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документы для мастер-файлов АФС в части технологии с целью внесения АФС в ГРЛС;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

79 000,00 - 102 000,00

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству стерильных активных фармацевтических субстанций на основе радионуклидов I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства АФС на основе I-131 и Mo-99 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225 на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству АФС на основе I-131, Mo-99, Lu-177 NCA, Lu-177 CA, Ac-225.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства РФЛП;
- разрабатывать документы для регистрационных досье в части технологии для РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ – капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
- разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП.

Ведущий технолог по радионуклидным генераторам 

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документы для регистрационного досье генераторов технеция-99m в части технологии;
- разрабатывать документацию в части технологии для сертификации производственной площадки по стандарту ISO 13485:2016 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества»;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 1 года;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/медицинских изделий/промышленной фармации/GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии по производству генераторов технеция-99m;
- разрабатывать документацию по трансферу технологии производства генераторов технеция-99m с действующей производственной площадки на новую;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства генераторов технеция-99m на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства генераторов технеция-99m;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству генераторов технеция-99m.

- высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно – в области химии, химической технологии, биотехнологии;
- стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
- наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
- необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, требований к асептическому производству;
- знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств (моечные машины для флаконов, депиронизационные туннели, реакторы приготовления растворов, вакуумные/лиофильные машины, укупорочные машины, инспекционные машины, этикетировочные машины, проходные автоклавы);
- будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки.

- участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологической линии (состоит из: машина мойки, депирогенизационный туннель, реактор приготовления растворов, машина наполнения, машина укупорки и закатки, машина вакуумирования, RABS, машина инспекции, машина этикетировки, проходные автоклавы) по подготовке в асептических условиях первичной упаковки – стерильных стеклянных флаконов для розлива РФЛП и АФС, флаконов с раствором 0,9 % NaCl, с бензиловым спиртом и вакуумированных флаконы для генераторов технеция-99m;
- разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленные регламенты, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для производства подготовленных флаконов на новой производственной площадке;
- участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участка производства подготовленных флаконов;
- согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участка производства подготовленных флаконов;
- разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству подготовленных флаконов;
- выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.

Лаборатория R&D

Отдел разработки новых продуктов и технологий

- высшее (химия, радиохимия, химическая технология) профессиональное образование;

- без предъявления требований к стажу работы;

- опыт работы в химической лаборатории приветствуется;

- фундаментальные знания физико-химических методов анализа, органической и неорганической химии приветствуются;

- разработка и валидация методик анализа РФЛП на: гамма-спектрометре, бета-спектрометре,альфа спектрометре,атомно-эмисионном спектрометре с индуктивно связанной плазмой, УФ-спектрофотометре, ИК-Фурье спектрометре, высокоэффективном жидкостном хроматографе,газовом хроматографе и др.

- участвовать в разработке технологии производства радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП);

- нарабатывать РФЛП для проведения доклинических и клинических исследований;

- разрабатывать лабораторные регламенты;

- формировать отчёты и литературные обзоры;

- разрабатывать технические задания на закупку в соответствии с единым отраслевым стандартом;

- сопровождать договора.

Группа КИПиА слаботочных систем
Энергетический участок
Служба эксплуатации GMP производства

-высшее или среднее техническое образование в области электроники и автоматизации;

- опыт работы от 5 лет по профилю.

- руководство службой КИПиА;
- ремонт и устранение неисправностей в работе оборудования;
- составление заявок на приобретение ЗИП;
- составление должностных инструкций.

- высшее или среднее техническое образование в области электроники и автоматизации;
- опыт работы от 3 лет по профилю.

- контроль за работой автоматики и электроники на производстве и инженерных сетях;
- работа с документацией.

Электромонтер по ремонту и обслуживанию электрооборудования 6 разряда

(2 рабочих места)

- образование среднее профессиональное;

- опыт работы от 3 лет;

- допуск в электроустановках III группа до 1000 В.

- обслуживать электрооборудование производства, электрощитовое оборудование;

- монтаж и демонтаж кабельных линий, обслуживать светильную арматуру;

- наладка и ремонт сложных систем, автоматических линий;

- работать с продвинутой электроникой и защитами;

- проверять измерительные комплексы;

- проводить комплексные испытаний электродвигателей, электроаппаратов и трансформаторов после капитального ремонта;

- устранять неполадки в сложных автоматических линиях

- образование среднее техническое или специальное;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- обеспечивать исправное состояние, безаварийную и надежную работу обслуживаемых систем отопления, водоснабжения, канализации и водостоков, правильную их эксплуатацию, своевременный качественный ремонт;
- осуществлять планово-предупредительные, аварийно-восстановительные работы.

Группа дежурного персонала
Служба эксплуатации GMP производства

-образование высшее или среднее техническое;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- работа с дежурным персоналом;

- организация работ по контролю работы оборудования;

- выявление неисправностей в работе оборудования и  мелкий ремонт. 

- образование высшее или среднее техническое;
- опыт работы по профилю от 3 лет.

- работа с дежурным персоналом;

- организация работ по контролю работы оборудования;

- выявление неисправностей в работе оборудования и  мелкий ремонт. 

- среднее профессиональное образование или высшее (техническое) образование;
- опыт работы не менее трех лет по профилю.
- знать нормативные и методические материалы по диагностике, обслуживанию и мелкому ремонту технологического оборудования, порядок и методы планирования работы оборудования и производства ремонтных работ, единую систему обслуживания и ремонта оборудования, его рациональной эксплуатации, технологию ремонтных работ, регулировки и наладки оборудования.

- проводить работы по ежедневному и периодическому обслуживанию оборудования;

- проводить профилактические осмотры оборудования;

- проводить монтаж и демонтаж простых агрегатов и узлов оборудования;

- выявлять и устранять дефекты во время эксплуатации;

- обслуживать оборудование;

-  проводить мелкий ремонт.

- среднее профессиональное образование или высшее (техническое) образование;

- опыт работы по профилю от года до трех.

- участвовать выполнение работ по наладке всех видов оборудования в соответствии с методическими, нормативными и другими руководящими материалами по организации пусконаладочных работ, обеспечивать своевременный ввод в эксплуатацию этого оборудования;

- составлять программы и календарные графики проведения пусконаладочных работ и испытаний, согласовывать их с заказчиками;

- организовывать работу персонала и обеспечивать рациональное расходование сырья и материалов, необходимых для ввода оборудования и систем в эксплуатацию и обеспечения хода технологического процесса в период пусконаладочных работ;

- контролировать качество ведения работ, вносить необходимые коррективы в способы и методы наладки с целью достижения необходимых параметров и характеристик работы оборудования и систем, производить их регулировку;

- осуществлять контроль за деятельностью подразделений предприятия по устранению дефектов оборудования, выявленных при выполнении пусконаладочных работ;

- осуществлять ведение технической документации во время монтажа, наладки и испытаний оборудования, участвовать в приемке оборудования в эксплуатацию, оформление приемо-сдаточной документации, расследовании аварий, брака в работе, повреждения оборудования и разработке мероприятий, направленных на их предотвращение.

- образование высшее техническое;

- стаж работы на инженерно-технических должностях не менее 5 (пяти) лет.

- организация эксплуатации, технического обслуживания и ремонта систем вентиляции, кондиционирования, теплоснабжения и отопления.

- обеспечение установленных параметров микроклимата (температура, влажность, чистота воздуха) в рабочих зонах.

- координация персонала участка;

- ведение журналов эксплуатации, составление графиков ППР (планово-предупредительных ремонтов), оформление нарядов-допусков.

- составление заявок на приобретение оборудования, инструментов и материалов, контроль их расхода.

- разработка и внедрение мероприятий по экономии энергетических ресурсов и снижению аварийности.

- контроль соблюдения правил охраны труда, пожарной безопасности и экологических норм.

Хозяйственно-дезактивационный отдел

Департамент эксплуатационно-технического и хозяйственного обеспечения

Дезактиваторщик 5 разряда

- среднее профессиональное образование;
- не менее 3 лет работы в области ведения процесса дезактивации.

Уборщик производственных и служебных помещений 1 разряда

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

Уборщик чистых помещений 

(2 рабочих места)

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы.

- поддержать чистоту и порядок в помещениях зданий и сооружений в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями;
- убирать производственные и служебные помещения в соответствии с технологическими картами.

Отдел административно-хозяйственного обеспечения

Департамент эксплуатационно-технического и хозяйственного обеспечения

Грузчик

(2 рабочих места) 

- среднее (общее) образование;
- без предъявления требований к стажу работы

- погрузка/разгрузка оборудования, материалов, конечной продукции, сбор ТБО

Подсобный рабочий 1 разряда

(2 рабочих места)

- среднее(полное) образование;

- без предъявления требований к стажу работы. 

- выполнять погрузку, разгрузку , укладку, грузов, требующих осторожности а также пылеобразные материалы, мебель, хоз. Товары, оборудование итд;

-выполняет работы на территории предприятия: уборка территории, наведение порядка, земляные работы, покос травы, просыпка пешеходных дорожек реагентами от наледи( в зимний период). 

Автотранспортный цех

 Департамент эксплуатационно-технического и хозяйственного обеспечения

- среднее профессиональное образование;
- удостоверение машиниста автомобильного крана 6 разряда;
- опыт работы по специальности машинист автомобильного крана не менее 3 лет;
- водительское удостоверение категории B, C, D.

- обеспечивать выполнение задания на основании путевого листа;
- погрузо-разгрузочные работы, подъем и перемещение груза, поднятие груза на высоту с использованием подмостков, производство работ вблизи ЛЭП по допускам-нарядам и т.д.

- высшее профессиональное (техническое) образование;

- опыт работы по профилю от 3 лет. 

- организация и контроль работы персонала;

- организация, контроль, управление и ведение процесса переработки РАО;

- контроль и учет РАО;

- работа с документами.

Аппаратчик по обращению с ТРО, ЖРО

6 разряда

(2 рабочих места) 

- среднее профессиональное образование по программам подготовки квалифицированных рабочих (служащих);
- не менее одного года работы в сфере обращения с радиоактивными отходами с более низкой (предшествующей) разрядом.

- вести и контролировать технологический процесс переработки РАО по показаниям приборов и оборудования;

- настраивать технологические параметры оборудования для переработки РАО по контрольно-измерительным приборам, средствам автоматики;

- выявлять неисправности оборудования;

-оформлять отчетную документацию;

-работать с грузоподъёмными механизмами и грузозахватными приспособлениями. 

- высшее техническое образование (предпочтительно химическое).

наличие ученой степени доктора или кандидата наук;

- стаж работы не менее пяти лет по специальности на научно-производственных и (или) инженерно-технических руководящих должностях в соответствующей профилю предприятия отрасли (ядерная медицина, радиофармацевтика, физическая и радиохимия, химия полимеров, в том числе радиационная; органическая химия, фильтрующие материалы и др.)

- участвовать в формировании и реализации научно-технической политики предприятия (формирование приоритетов, формирование портфеля и экспертиза НИОКР, мониторинг реализации НИОКР,  взаимодействие с заказчиками, отчетность);

- формировать и управлять программой инновационного развития предприятия (планирование, мониторинг выполнения, формирование инфраструктуры для реализации инноваций, программы адресной подготовки кадров, международное сотрудничество и др.)

- развивать научный (научно-технически, инновационный) потенциал предприятия;

- руководить исследовательскими и экспериментальными работами;

- принимать меры по ускорению освоения в производстве прогрессивных технологических процессов, новейших материалов, по широкому внедрению научно-технических достижений. 

Отдел строительного контроля
Управление капитального строительства (Служба заказчика организации GMP производства)

- высшее профессиональное (техническое) образование;
- стаж работы по специальности на инженерно-технических в строительстве промышленных объектов не менее 5 лет;
- включение в НРС НОСТРОЙ.

-организовывать и контролировать на всех этапах (проектирование, изготовление, монтаж, пуско-наладка, испытания и сдача в эксплуатацию) инженерных систем и сетей (теплоснабжение, вентиляция, отопление и кондиционирование);
- осуществлять технический надзор и строительный контроль за выполнением строительно-монтажных работ, пусконаладочных работ и испытаний, а также приемку законченных систем и объектов от подрядных организаций;
- проверять материалы и оборудование, поступающих на строительную площадку;
- контролировать сроки, объёмы и качество разработки проектной и рабочей документации, а также осуществлять взаимодействие с надзорными органами.